Deferasirox Mylan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

deferasirox

थमां उपलब्ध:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ए.टी.सी कोड:

V03AC03

INN (इंटरनेशनल नाम):

deferasirox

चिकित्सीय समूह:

Vas kelátképző

चिकित्सीय क्षेत्र:

Iron Overload; beta-Thalassemia

चिकित्सीय संकेत:

A deferazirox Mylan-t jelzett a kezelés a krónikus vastúlterhelés miatt gyakori a vérátömlesztés (≥7 ml/kg/hónap vörösvérsejtet) a betegek béta-thalassaemia fő 6 éves, valamint olderthe kezelés a krónikus vastúlterhelés miatt vérátömlesztés, amikor a deferoxamin-kezelés ellenjavallt vagy elégtelen a következő betegcsoportok:a gyermekgyógyászati betegek béta-talasszémia majorban szenvedő vas túlterhelés miatt gyakori a vérátömlesztés (≥7 ml/kg/hónap vörösvérsejtet) 2 éves, 5 éves,a felnőtt, gyermek betegek béta-talasszémia majorban szenvedő vas túlterhelés miatt ritkán vérátömlesztés (.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2019-09-26

सूचना पत्रक

                                49
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
50
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DEFERASIROX MYLAN 90 MG FILMTABLETTA
DEFERASIROX MYLAN 180 MG FILMTABLETTA
DEFERASIROX MYLAN 360 MG FILMTABLETTA
deferazirox
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek és az Ön gyermekének
írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az
esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Deferasirox Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Deferasirox Mylan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Deferasirox Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Deferasirox Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DEFERASIROX MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DEFERASIROX MYLAN
A Deferasirox Mylan deferazirox nevű hatóanyagot tartalmaz. Ez egy
vaskelátor, amelyet a
szervezetben felhalmozódott vas (más néven: vastúlterhelés)
eltávolítására alkalmaznak. Megköti és
eltávolítja a felesleges vasat, mely azután a széklettel távozik
a szervezetből.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A DEFERASIROX MYLAN
Különféle típusú vérszegénységekben (például
talasszémiában, sarlósejtes vérszegénységben vagy
mielodiszpláziás szindrómában – MDS) szenvedő betegek kezelé
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
90 mg deferazirox filmtablettánként.
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
180 mg deferazirox filmtablettánként.
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
360 mg deferazirox filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF 1” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF 2” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 17 mm × 6,7 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Deferasirox Mylan a gyakori vértranszfúziók (≥7 ml/ttkg/hónap
vörösvértest-koncentrátum) okozta
krónikus vastúlterhelés kezelésére javallott 6 éves és
idősebb, béta-thalassaemia majorban szenvedő
betegek számára.
3
A Deferasirox Mylan-kezelés javallott továbbá a gyakori
vértranszfúziók okozta krónikus
vastúlterhelés kezelésére az alábbi betegcsoportok számára, ha
a deferoxamin-kezelés ellenjavallt vagy
elégtelen:
–
béta-thalassaemia majorban szenvedő, 2–5 éves gyermekek, akiknél
gyakori vértranszfúziók
(≥7 ml/ttkg/hónap vörösvértest-koncentrátum) okozta k
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-10-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें