Deferasirox Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-10-2019

Bahan aktif:

deferasirox

Boleh didapati daripada:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

V03AC03

INN (Nama Antarabangsa):

deferasirox

Kumpulan terapeutik:

Vas kelátképző

Kawasan terapeutik:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Tanda-tanda terapeutik:

A deferazirox Mylan-t jelzett a kezelés a krónikus vastúlterhelés miatt gyakori a vérátömlesztés (≥7 ml/kg/hónap vörösvérsejtet) a betegek béta-thalassaemia fő 6 éves, valamint olderthe kezelés a krónikus vastúlterhelés miatt vérátömlesztés, amikor a deferoxamin-kezelés ellenjavallt vagy elégtelen a következő betegcsoportok:a gyermekgyógyászati betegek béta-talasszémia majorban szenvedő vas túlterhelés miatt gyakori a vérátömlesztés (≥7 ml/kg/hónap vörösvérsejtet) 2 éves, 5 éves,a felnőtt, gyermek betegek béta-talasszémia majorban szenvedő vas túlterhelés miatt ritkán vérátömlesztés (.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2019-09-26

Risalah maklumat

                                49
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
50
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DEFERASIROX MYLAN 90 MG FILMTABLETTA
DEFERASIROX MYLAN 180 MG FILMTABLETTA
DEFERASIROX MYLAN 360 MG FILMTABLETTA
deferazirox
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek és az Ön gyermekének
írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az
esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Deferasirox Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Deferasirox Mylan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Deferasirox Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Deferasirox Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DEFERASIROX MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DEFERASIROX MYLAN
A Deferasirox Mylan deferazirox nevű hatóanyagot tartalmaz. Ez egy
vaskelátor, amelyet a
szervezetben felhalmozódott vas (más néven: vastúlterhelés)
eltávolítására alkalmaznak. Megköti és
eltávolítja a felesleges vasat, mely azután a széklettel távozik
a szervezetből.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A DEFERASIROX MYLAN
Különféle típusú vérszegénységekben (például
talasszémiában, sarlósejtes vérszegénységben vagy
mielodiszpláziás szindrómában – MDS) szenvedő betegek kezelé
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
90 mg deferazirox filmtablettánként.
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
180 mg deferazirox filmtablettánként.
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
360 mg deferazirox filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF 1” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF 2” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 17 mm × 6,7 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Deferasirox Mylan a gyakori vértranszfúziók (≥7 ml/ttkg/hónap
vörösvértest-koncentrátum) okozta
krónikus vastúlterhelés kezelésére javallott 6 éves és
idősebb, béta-thalassaemia majorban szenvedő
betegek számára.
3
A Deferasirox Mylan-kezelés javallott továbbá a gyakori
vértranszfúziók okozta krónikus
vastúlterhelés kezelésére az alábbi betegcsoportok számára, ha
a deferoxamin-kezelés ellenjavallt vagy
elégtelen:
–
béta-thalassaemia majorban szenvedő, 2–5 éves gyermekek, akiknél
gyakori vértranszfúziók
(≥7 ml/ttkg/hónap vörösvértest-koncentrátum) okozta k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 28-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-10-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini