Deferasirox Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

deferasirox

Dostupné z:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

V03AC03

INN (Medzinárodný Name):

deferasirox

Terapeutické skupiny:

Vas kelátképző

Terapeutické oblasti:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapeutické indikácie:

A deferazirox Mylan-t jelzett a kezelés a krónikus vastúlterhelés miatt gyakori a vérátömlesztés (≥7 ml/kg/hónap vörösvérsejtet) a betegek béta-thalassaemia fő 6 éves, valamint olderthe kezelés a krónikus vastúlterhelés miatt vérátömlesztés, amikor a deferoxamin-kezelés ellenjavallt vagy elégtelen a következő betegcsoportok:a gyermekgyógyászati betegek béta-talasszémia majorban szenvedő vas túlterhelés miatt gyakori a vérátömlesztés (≥7 ml/kg/hónap vörösvérsejtet) 2 éves, 5 éves,a felnőtt, gyermek betegek béta-talasszémia majorban szenvedő vas túlterhelés miatt ritkán vérátömlesztés (.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2019-09-26

Príbalový leták

                                49
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
50
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DEFERASIROX MYLAN 90 MG FILMTABLETTA
DEFERASIROX MYLAN 180 MG FILMTABLETTA
DEFERASIROX MYLAN 360 MG FILMTABLETTA
deferazirox
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek és az Ön gyermekének
írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az
esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Deferasirox Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Deferasirox Mylan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Deferasirox Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Deferasirox Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DEFERASIROX MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DEFERASIROX MYLAN
A Deferasirox Mylan deferazirox nevű hatóanyagot tartalmaz. Ez egy
vaskelátor, amelyet a
szervezetben felhalmozódott vas (más néven: vastúlterhelés)
eltávolítására alkalmaznak. Megköti és
eltávolítja a felesleges vasat, mely azután a széklettel távozik
a szervezetből.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A DEFERASIROX MYLAN
Különféle típusú vérszegénységekben (például
talasszémiában, sarlósejtes vérszegénységben vagy
mielodiszpláziás szindrómában – MDS) szenvedő betegek kezelé
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
90 mg deferazirox filmtablettánként.
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
180 mg deferazirox filmtablettánként.
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
360 mg deferazirox filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF 1” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF 2” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 17 mm × 6,7 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Deferasirox Mylan a gyakori vértranszfúziók (≥7 ml/ttkg/hónap
vörösvértest-koncentrátum) okozta
krónikus vastúlterhelés kezelésére javallott 6 éves és
idősebb, béta-thalassaemia majorban szenvedő
betegek számára.
3
A Deferasirox Mylan-kezelés javallott továbbá a gyakori
vértranszfúziók okozta krónikus
vastúlterhelés kezelésére az alábbi betegcsoportok számára, ha
a deferoxamin-kezelés ellenjavallt vagy
elégtelen:
–
béta-thalassaemia majorban szenvedő, 2–5 éves gyermekek, akiknél
gyakori vértranszfúziók
(≥7 ml/ttkg/hónap vörösvértest-koncentrátum) okozta k
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 10-10-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov