Deferasirox Mylan

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-03-2023

Principio attivo:

deferasirox

Commercializzato da:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codice ATC:

V03AC03

INN (Nome Internazionale):

deferasirox

Gruppo terapeutico:

Vas kelátképző

Area terapeutica:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Indicazioni terapeutiche:

A deferazirox Mylan-t jelzett a kezelés a krónikus vastúlterhelés miatt gyakori a vérátömlesztés (≥7 ml/kg/hónap vörösvérsejtet) a betegek béta-thalassaemia fő 6 éves, valamint olderthe kezelés a krónikus vastúlterhelés miatt vérátömlesztés, amikor a deferoxamin-kezelés ellenjavallt vagy elégtelen a következő betegcsoportok:a gyermekgyógyászati betegek béta-talasszémia majorban szenvedő vas túlterhelés miatt gyakori a vérátömlesztés (≥7 ml/kg/hónap vörösvérsejtet) 2 éves, 5 éves,a felnőtt, gyermek betegek béta-talasszémia majorban szenvedő vas túlterhelés miatt ritkán vérátömlesztés (.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2019-09-26

Foglio illustrativo

                                49
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
50
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DEFERASIROX MYLAN 90 MG FILMTABLETTA
DEFERASIROX MYLAN 180 MG FILMTABLETTA
DEFERASIROX MYLAN 360 MG FILMTABLETTA
deferazirox
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek és az Ön gyermekének
írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az
esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Deferasirox Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Deferasirox Mylan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Deferasirox Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Deferasirox Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DEFERASIROX MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DEFERASIROX MYLAN
A Deferasirox Mylan deferazirox nevű hatóanyagot tartalmaz. Ez egy
vaskelátor, amelyet a
szervezetben felhalmozódott vas (más néven: vastúlterhelés)
eltávolítására alkalmaznak. Megköti és
eltávolítja a felesleges vasat, mely azután a széklettel távozik
a szervezetből.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A DEFERASIROX MYLAN
Különféle típusú vérszegénységekben (például
talasszémiában, sarlósejtes vérszegénységben vagy
mielodiszpláziás szindrómában – MDS) szenvedő betegek kezelé
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
90 mg deferazirox filmtablettánként.
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
180 mg deferazirox filmtablettánként.
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
360 mg deferazirox filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF 1” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF 2” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 17 mm × 6,7 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Deferasirox Mylan a gyakori vértranszfúziók (≥7 ml/ttkg/hónap
vörösvértest-koncentrátum) okozta
krónikus vastúlterhelés kezelésére javallott 6 éves és
idősebb, béta-thalassaemia majorban szenvedő
betegek számára.
3
A Deferasirox Mylan-kezelés javallott továbbá a gyakori
vértranszfúziók okozta krónikus
vastúlterhelés kezelésére az alábbi betegcsoportok számára, ha
a deferoxamin-kezelés ellenjavallt vagy
elégtelen:
–
béta-thalassaemia majorban szenvedő, 2–5 éves gyermekek, akiknél
gyakori vértranszfúziók
(≥7 ml/ttkg/hónap vörösvértest-koncentrátum) okozta k
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 10-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 10-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 10-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 10-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 10-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 10-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 10-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti