Daxocox

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
16-07-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-07-2021

有效成分:

enflicoxib

可用日期:

Ecuphar NV

ATC代码:

QM01AH95

INN(国际名称):

enflicoxib

治疗组:

Suņi

治疗领域:

Pretiekaisuma un pretreimatisma līdzekļi

疗效迹象:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2021-04-20

资料单张

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
DAXOCOX 15 MG TABLETES SUŅIEM
DAXOCOX 30 MG TABLETES SUŅIEM
DAXOCOX 45 MG TABLETES SUŅIEM
DAXOCOX 70 MG TABLETES SUŅIEM
DAXOCOX 100 MG TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Beļģija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Daxocox 15 mg tabletes suņiem
Daxocox 30 mg tabletes suņiem
Daxocox 45 mg tabletes suņiem
Daxocox 70 mg tabletes suņiem
Daxocox 100 mg tabletes suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Enflikoksibs
15 mg
Enflikoksibs
30 mg
Enflikoksibs
45 mg
Enflikoksibs
70 mg
Enflikoksibs
100 mg
PALĪGVIELAS:
Dzelzs oksīds, melnais (E172)
0,26%
Dzelzs oksīds, dzeltenais (E172)
0,45%
Dzelzs oksīds, sarkanais (E172)
0,50%
Brūnas, apaļas un izliektas tabletes.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar osteoartrītu (jeb deģeneratīvo locītavu slimību) saistītu
sāpju un iekaisuma ārstēšanai suņiem.
18
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kam ir kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
enteropātija ar proteīnu vai asins zudumu
vai asinsreces traucējumi.
Nelietojiet nieru vai aknu darbības traucējumu gadījumā.
Nelietot sirds mazspējas gadījumā.
Nelietot kucēm grūsnības vai laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem, kas paredzēti vaislai.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot gadījumos, ja ir zināma pastiprināta jutība pret
sulfonamīdiem.
Nelietot dehidratētiem, hipovolēmiskiem un hipotensīviem
dzīvniekiem, jo tas paaugstina iespējamo
nieru toksicitātes risku.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajos pētījumos bieži ziņots par vemšanu, mīkstām
fēcēm un/vai caureju, taču vairumā gadījumu
a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Daxocox 15 mg tabletes suņiem
Daxocox 30 mg tabletes suņiem
Daxocox 45 mg tabletes suņiem
Daxocox 70 mg tabletes suņiem
Daxocox 100 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Enflikoksibs
15 mg
Enflikoksibs
30 mg
Enflikoksibs
45 mg
Enflikoksibs
70 mg
Enflikoksibs
100 mg
PALĪGVIELAS:
Dzelzs oksīds, melnais (E172)
0,26%
Dzelzs oksīds, dzeltenais (E172)
0,45%
Dzelzs oksīds, sarkanais (E172)
0,50%
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Brūnas, apaļas un izliektas tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar osteoartrītu (jeb deģeneratīvo locītavu slimību) saistītu
sāpju un iekaisuma ārstēšanai suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kam ir kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
enteropātija ar proteīnu vai asins zudumu
vai asinsreces traucējumi.
Nelietojiet nieru vai aknu darbības traucējumu gadījumā.
Nelietot sirds mazspējas gadījumā.
Nelietot kucēm grūsnības vai laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem, kas paredzēti vaislai.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot gadījumos, ja ir zināma pastiprināta jutība pret
sulfonamīdiem.
Nelietot dehidratētiem, hipovolēmiskiem un hipotensīviem
dzīvniekiem, jo tas paaugstina iespējamo
nieru toksicitātes risku.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nelietot citus nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus (NPL) vai
glikokortikosteroīdus vienlaicīgi vai
2 nedēļu laikā pēc pēdējās šo veterināro zāļu lietošanas.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Tā kā veterināro zāļu drošums nav pilnībā pierādīts ļoti
jauniem dzīvniekiem, ārstējot suņus vecumā
līdz 6 mēnešiem, ieteicama rūpīga novērošana.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-07-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-07-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 16-07-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-07-2021
资料单张 资料单张 捷克文 16-07-2021
产品特点 产品特点 捷克文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-07-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 16-07-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-07-2021
资料单张 资料单张 德文 16-07-2021
产品特点 产品特点 德文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-07-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-07-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-07-2021
资料单张 资料单张 希腊文 16-07-2021
产品特点 产品特点 希腊文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-07-2021
资料单张 资料单张 英文 16-07-2021
产品特点 产品特点 英文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-07-2021
资料单张 资料单张 法文 16-07-2021
产品特点 产品特点 法文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-07-2021
资料单张 资料单张 意大利文 16-07-2021
产品特点 产品特点 意大利文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-07-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-07-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-07-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-07-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-07-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 16-07-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-07-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 16-07-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-07-2021
资料单张 资料单张 波兰文 16-07-2021
产品特点 产品特点 波兰文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-07-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-07-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-07-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-07-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-07-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 16-07-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-07-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 16-07-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-07-2021
资料单张 资料单张 挪威文 16-07-2021
产品特点 产品特点 挪威文 16-07-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 16-07-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 16-07-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-07-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-07-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史