Daxocox

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-07-2021

Aktivni sastojci:

enflicoxib

Dostupno od:

Ecuphar NV

ATC koda:

QM01AH95

INN (International ime):

enflicoxib

Terapijska grupa:

Suņi

Područje terapije:

Pretiekaisuma un pretreimatisma līdzekļi

Terapijske indikacije:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2021-04-20

Uputa o lijeku

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
DAXOCOX 15 MG TABLETES SUŅIEM
DAXOCOX 30 MG TABLETES SUŅIEM
DAXOCOX 45 MG TABLETES SUŅIEM
DAXOCOX 70 MG TABLETES SUŅIEM
DAXOCOX 100 MG TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Beļģija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Daxocox 15 mg tabletes suņiem
Daxocox 30 mg tabletes suņiem
Daxocox 45 mg tabletes suņiem
Daxocox 70 mg tabletes suņiem
Daxocox 100 mg tabletes suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Enflikoksibs
15 mg
Enflikoksibs
30 mg
Enflikoksibs
45 mg
Enflikoksibs
70 mg
Enflikoksibs
100 mg
PALĪGVIELAS:
Dzelzs oksīds, melnais (E172)
0,26%
Dzelzs oksīds, dzeltenais (E172)
0,45%
Dzelzs oksīds, sarkanais (E172)
0,50%
Brūnas, apaļas un izliektas tabletes.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar osteoartrītu (jeb deģeneratīvo locītavu slimību) saistītu
sāpju un iekaisuma ārstēšanai suņiem.
18
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kam ir kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
enteropātija ar proteīnu vai asins zudumu
vai asinsreces traucējumi.
Nelietojiet nieru vai aknu darbības traucējumu gadījumā.
Nelietot sirds mazspējas gadījumā.
Nelietot kucēm grūsnības vai laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem, kas paredzēti vaislai.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot gadījumos, ja ir zināma pastiprināta jutība pret
sulfonamīdiem.
Nelietot dehidratētiem, hipovolēmiskiem un hipotensīviem
dzīvniekiem, jo tas paaugstina iespējamo
nieru toksicitātes risku.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajos pētījumos bieži ziņots par vemšanu, mīkstām
fēcēm un/vai caureju, taču vairumā gadījumu
a
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Daxocox 15 mg tabletes suņiem
Daxocox 30 mg tabletes suņiem
Daxocox 45 mg tabletes suņiem
Daxocox 70 mg tabletes suņiem
Daxocox 100 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Enflikoksibs
15 mg
Enflikoksibs
30 mg
Enflikoksibs
45 mg
Enflikoksibs
70 mg
Enflikoksibs
100 mg
PALĪGVIELAS:
Dzelzs oksīds, melnais (E172)
0,26%
Dzelzs oksīds, dzeltenais (E172)
0,45%
Dzelzs oksīds, sarkanais (E172)
0,50%
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Brūnas, apaļas un izliektas tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar osteoartrītu (jeb deģeneratīvo locītavu slimību) saistītu
sāpju un iekaisuma ārstēšanai suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kam ir kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
enteropātija ar proteīnu vai asins zudumu
vai asinsreces traucējumi.
Nelietojiet nieru vai aknu darbības traucējumu gadījumā.
Nelietot sirds mazspējas gadījumā.
Nelietot kucēm grūsnības vai laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem, kas paredzēti vaislai.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot gadījumos, ja ir zināma pastiprināta jutība pret
sulfonamīdiem.
Nelietot dehidratētiem, hipovolēmiskiem un hipotensīviem
dzīvniekiem, jo tas paaugstina iespējamo
nieru toksicitātes risku.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nelietot citus nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus (NPL) vai
glikokortikosteroīdus vienlaicīgi vai
2 nedēļu laikā pēc pēdējās šo veterināro zāļu lietošanas.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Tā kā veterināro zāļu drošums nav pilnībā pierādīts ļoti
jauniem dzīvniekiem, ārstējot suņus vecumā
līdz 6 mēnešiem, ieteicama rūpīga novērošana.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-07-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata