Daxocox

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

enflicoxib

Beszerezhető a:

Ecuphar NV

ATC-kód:

QM01AH95

INN (nemzetközi neve):

enflicoxib

Terápiás csoport:

Suņi

Terápiás terület:

Pretiekaisuma un pretreimatisma līdzekļi

Terápiás javallatok:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2021-04-20

Betegtájékoztató

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
DAXOCOX 15 MG TABLETES SUŅIEM
DAXOCOX 30 MG TABLETES SUŅIEM
DAXOCOX 45 MG TABLETES SUŅIEM
DAXOCOX 70 MG TABLETES SUŅIEM
DAXOCOX 100 MG TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Beļģija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Daxocox 15 mg tabletes suņiem
Daxocox 30 mg tabletes suņiem
Daxocox 45 mg tabletes suņiem
Daxocox 70 mg tabletes suņiem
Daxocox 100 mg tabletes suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Enflikoksibs
15 mg
Enflikoksibs
30 mg
Enflikoksibs
45 mg
Enflikoksibs
70 mg
Enflikoksibs
100 mg
PALĪGVIELAS:
Dzelzs oksīds, melnais (E172)
0,26%
Dzelzs oksīds, dzeltenais (E172)
0,45%
Dzelzs oksīds, sarkanais (E172)
0,50%
Brūnas, apaļas un izliektas tabletes.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar osteoartrītu (jeb deģeneratīvo locītavu slimību) saistītu
sāpju un iekaisuma ārstēšanai suņiem.
18
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kam ir kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
enteropātija ar proteīnu vai asins zudumu
vai asinsreces traucējumi.
Nelietojiet nieru vai aknu darbības traucējumu gadījumā.
Nelietot sirds mazspējas gadījumā.
Nelietot kucēm grūsnības vai laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem, kas paredzēti vaislai.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot gadījumos, ja ir zināma pastiprināta jutība pret
sulfonamīdiem.
Nelietot dehidratētiem, hipovolēmiskiem un hipotensīviem
dzīvniekiem, jo tas paaugstina iespējamo
nieru toksicitātes risku.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajos pētījumos bieži ziņots par vemšanu, mīkstām
fēcēm un/vai caureju, taču vairumā gadījumu
a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Daxocox 15 mg tabletes suņiem
Daxocox 30 mg tabletes suņiem
Daxocox 45 mg tabletes suņiem
Daxocox 70 mg tabletes suņiem
Daxocox 100 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Enflikoksibs
15 mg
Enflikoksibs
30 mg
Enflikoksibs
45 mg
Enflikoksibs
70 mg
Enflikoksibs
100 mg
PALĪGVIELAS:
Dzelzs oksīds, melnais (E172)
0,26%
Dzelzs oksīds, dzeltenais (E172)
0,45%
Dzelzs oksīds, sarkanais (E172)
0,50%
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Brūnas, apaļas un izliektas tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar osteoartrītu (jeb deģeneratīvo locītavu slimību) saistītu
sāpju un iekaisuma ārstēšanai suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kam ir kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
enteropātija ar proteīnu vai asins zudumu
vai asinsreces traucējumi.
Nelietojiet nieru vai aknu darbības traucējumu gadījumā.
Nelietot sirds mazspējas gadījumā.
Nelietot kucēm grūsnības vai laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem, kas paredzēti vaislai.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot gadījumos, ja ir zināma pastiprināta jutība pret
sulfonamīdiem.
Nelietot dehidratētiem, hipovolēmiskiem un hipotensīviem
dzīvniekiem, jo tas paaugstina iespējamo
nieru toksicitātes risku.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nelietot citus nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus (NPL) vai
glikokortikosteroīdus vienlaicīgi vai
2 nedēļu laikā pēc pēdējās šo veterināro zāļu lietošanas.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Tā kā veterināro zāļu drošums nav pilnībā pierādīts ļoti
jauniem dzīvniekiem, ārstējot suņus vecumā
līdz 6 mēnešiem, ieteicama rūpīga novērošana.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-07-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése