Daxocox

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

enflicoxib

متاح من:

Ecuphar NV

ATC رمز:

QM01AH95

INN (الاسم الدولي):

enflicoxib

المجموعة العلاجية:

Suņi

المجال العلاجي:

Pretiekaisuma un pretreimatisma līdzekļi

الخصائص العلاجية:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2021-04-20

نشرة المعلومات

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
DAXOCOX 15 MG TABLETES SUŅIEM
DAXOCOX 30 MG TABLETES SUŅIEM
DAXOCOX 45 MG TABLETES SUŅIEM
DAXOCOX 70 MG TABLETES SUŅIEM
DAXOCOX 100 MG TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Beļģija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Daxocox 15 mg tabletes suņiem
Daxocox 30 mg tabletes suņiem
Daxocox 45 mg tabletes suņiem
Daxocox 70 mg tabletes suņiem
Daxocox 100 mg tabletes suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Enflikoksibs
15 mg
Enflikoksibs
30 mg
Enflikoksibs
45 mg
Enflikoksibs
70 mg
Enflikoksibs
100 mg
PALĪGVIELAS:
Dzelzs oksīds, melnais (E172)
0,26%
Dzelzs oksīds, dzeltenais (E172)
0,45%
Dzelzs oksīds, sarkanais (E172)
0,50%
Brūnas, apaļas un izliektas tabletes.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar osteoartrītu (jeb deģeneratīvo locītavu slimību) saistītu
sāpju un iekaisuma ārstēšanai suņiem.
18
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kam ir kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
enteropātija ar proteīnu vai asins zudumu
vai asinsreces traucējumi.
Nelietojiet nieru vai aknu darbības traucējumu gadījumā.
Nelietot sirds mazspējas gadījumā.
Nelietot kucēm grūsnības vai laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem, kas paredzēti vaislai.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot gadījumos, ja ir zināma pastiprināta jutība pret
sulfonamīdiem.
Nelietot dehidratētiem, hipovolēmiskiem un hipotensīviem
dzīvniekiem, jo tas paaugstina iespējamo
nieru toksicitātes risku.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajos pētījumos bieži ziņots par vemšanu, mīkstām
fēcēm un/vai caureju, taču vairumā gadījumu
a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Daxocox 15 mg tabletes suņiem
Daxocox 30 mg tabletes suņiem
Daxocox 45 mg tabletes suņiem
Daxocox 70 mg tabletes suņiem
Daxocox 100 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Enflikoksibs
15 mg
Enflikoksibs
30 mg
Enflikoksibs
45 mg
Enflikoksibs
70 mg
Enflikoksibs
100 mg
PALĪGVIELAS:
Dzelzs oksīds, melnais (E172)
0,26%
Dzelzs oksīds, dzeltenais (E172)
0,45%
Dzelzs oksīds, sarkanais (E172)
0,50%
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Brūnas, apaļas un izliektas tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar osteoartrītu (jeb deģeneratīvo locītavu slimību) saistītu
sāpju un iekaisuma ārstēšanai suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kam ir kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
enteropātija ar proteīnu vai asins zudumu
vai asinsreces traucējumi.
Nelietojiet nieru vai aknu darbības traucējumu gadījumā.
Nelietot sirds mazspējas gadījumā.
Nelietot kucēm grūsnības vai laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem, kas paredzēti vaislai.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot gadījumos, ja ir zināma pastiprināta jutība pret
sulfonamīdiem.
Nelietot dehidratētiem, hipovolēmiskiem un hipotensīviem
dzīvniekiem, jo tas paaugstina iespējamo
nieru toksicitātes risku.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nelietot citus nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus (NPL) vai
glikokortikosteroīdus vienlaicīgi vai
2 nedēļu laikā pēc pēdējās šo veterināro zāļu lietošanas.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Tā kā veterināro zāļu drošums nav pilnībā pierādīts ļoti
jauniem dzīvniekiem, ārstējot suņus vecumā
līdz 6 mēnešiem, ieteicama rūpīga novērošana.
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-07-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات