Dasatinib Accordpharma

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
30-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-03-2023

有效成分:

dasatinib

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

L01EA02

INN(国际名称):

dasatinib (anhydrous)

治疗组:

Antineoplastiska medel

治疗领域:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

疗效迹象:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

kallas

授权日期:

2022-03-24

资料单张

                                62
B.
BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
63
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
dasatinib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Dasatinib Accordpharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Dasatinib Accordpharma
3.
Hur du tar Dasatinib Accordpharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Dasatinib Accordpharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DASATINIB ACCORDPHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Dasatinib Accordpharma innehåller den aktiva substansen dasatinib.
Detta läkemedel används för
att behandla kronisk myeloisk leukemi (KML) hos vuxna, ungdomar och
barn äldre än 1 år.
Leukemi är en cancersjukdom i de vita blodkropparna. De vita
blodkropparna hjälper i vanliga
fall kroppen att bekämpa infektioner. Kronisk myeloisk leukemi är en
form av leukemi där de vita
blodkroppar som kallas granulocyter börjar bildas okontrollerat.
Dasatinib Accordpharma
hämmar tillväxten av dessa leukemiska celler.
Dasatinib Accordpharma används också för att behandla
Philadelphiakromosompositiv (Ph+) akut
lymfatisk 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmdragerade tabletter
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmdragerade tabletter
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmdragerade tabletter
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmdragerade tabletter
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmdragerade tabletter
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg dasatinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 27 mg laktos (som monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg dasatinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 67,5 mg laktos (som
monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 70 mg dasatinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 94,5 mg laktos (som
monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 80 mg dasatinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 108 mg laktos (som monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg dasatinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 135 mg laktos (som monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 140 mg dasatinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 189 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Dasatinib Accordpharma 20 m
g filmdragerade tabletter
Vita till benvita, runda, 5,6 mm i diameter, dragerade tabletter
präglade på den ena sidan med
Läkemedlet 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-03-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 30-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-03-2023
资料单张 资料单张 捷克文 30-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-03-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 30-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-03-2023
资料单张 资料单张 德文 30-03-2023
产品特点 产品特点 德文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-03-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-03-2023
资料单张 资料单张 希腊文 30-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-03-2023
资料单张 资料单张 英文 30-03-2023
产品特点 产品特点 英文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-03-2023
资料单张 资料单张 法文 30-03-2023
产品特点 产品特点 法文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-03-2023
资料单张 资料单张 意大利文 30-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-03-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-03-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-03-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-03-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 30-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-03-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 30-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-03-2023
资料单张 资料单张 波兰文 30-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-03-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-03-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-03-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 30-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-03-2023
资料单张 资料单张 挪威文 30-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 30-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 30-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 30-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-03-2023

搜索与此产品相关的警报