Dasatinib Accordpharma

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

dasatinib

Disponível em:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

L01EA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

dasatinib (anhydrous)

Grupo terapêutico:

Antineoplastiska medel

Área terapêutica:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Indicações terapêuticas:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Resumo do produto:

Revision: 1

Status de autorização:

kallas

Data de autorização:

2022-03-24

Folheto informativo - Bula

                                62
B.
BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
63
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
dasatinib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Dasatinib Accordpharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Dasatinib Accordpharma
3.
Hur du tar Dasatinib Accordpharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Dasatinib Accordpharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DASATINIB ACCORDPHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Dasatinib Accordpharma innehåller den aktiva substansen dasatinib.
Detta läkemedel används för
att behandla kronisk myeloisk leukemi (KML) hos vuxna, ungdomar och
barn äldre än 1 år.
Leukemi är en cancersjukdom i de vita blodkropparna. De vita
blodkropparna hjälper i vanliga
fall kroppen att bekämpa infektioner. Kronisk myeloisk leukemi är en
form av leukemi där de vita
blodkroppar som kallas granulocyter börjar bildas okontrollerat.
Dasatinib Accordpharma
hämmar tillväxten av dessa leukemiska celler.
Dasatinib Accordpharma används också för att behandla
Philadelphiakromosompositiv (Ph+) akut
lymfatisk 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmdragerade tabletter
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmdragerade tabletter
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmdragerade tabletter
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmdragerade tabletter
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmdragerade tabletter
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg dasatinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 27 mg laktos (som monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg dasatinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 67,5 mg laktos (som
monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 70 mg dasatinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 94,5 mg laktos (som
monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 80 mg dasatinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 108 mg laktos (som monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg dasatinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 135 mg laktos (som monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 140 mg dasatinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 189 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Dasatinib Accordpharma 20 m
g filmdragerade tabletter
Vita till benvita, runda, 5,6 mm i diameter, dragerade tabletter
präglade på den ena sidan med
Läkemedlet 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-03-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-03-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-03-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 30-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-03-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 30-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 30-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-03-2023
Características técnicas Características técnicas francês 30-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 30-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-03-2023
Características técnicas Características técnicas letão 30-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-03-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 30-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-03-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 30-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 30-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-03-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 30-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 30-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 30-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-03-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-03-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-03-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 30-03-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 30-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-03-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 30-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-03-2023
Características técnicas Características técnicas croata 30-03-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto