Dasatinib Accordpharma

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

dasatinib

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

L01EA02

INN (الاسم الدولي):

dasatinib (anhydrous)

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiska medel

المجال العلاجي:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

الخصائص العلاجية:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

kallas

تاريخ الترخيص:

2022-03-24

نشرة المعلومات

                                62
B.
BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
63
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
dasatinib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Dasatinib Accordpharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Dasatinib Accordpharma
3.
Hur du tar Dasatinib Accordpharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Dasatinib Accordpharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DASATINIB ACCORDPHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Dasatinib Accordpharma innehåller den aktiva substansen dasatinib.
Detta läkemedel används för
att behandla kronisk myeloisk leukemi (KML) hos vuxna, ungdomar och
barn äldre än 1 år.
Leukemi är en cancersjukdom i de vita blodkropparna. De vita
blodkropparna hjälper i vanliga
fall kroppen att bekämpa infektioner. Kronisk myeloisk leukemi är en
form av leukemi där de vita
blodkroppar som kallas granulocyter börjar bildas okontrollerat.
Dasatinib Accordpharma
hämmar tillväxten av dessa leukemiska celler.
Dasatinib Accordpharma används också för att behandla
Philadelphiakromosompositiv (Ph+) akut
lymfatisk 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmdragerade tabletter
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmdragerade tabletter
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmdragerade tabletter
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmdragerade tabletter
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmdragerade tabletter
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg dasatinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 27 mg laktos (som monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg dasatinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 67,5 mg laktos (som
monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 70 mg dasatinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 94,5 mg laktos (som
monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 80 mg dasatinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 108 mg laktos (som monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg dasatinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 135 mg laktos (som monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 140 mg dasatinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 189 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Dasatinib Accordpharma 20 m
g filmdragerade tabletter
Vita till benvita, runda, 5,6 mm i diameter, dragerade tabletter
präglade på den ena sidan med
Läkemedlet 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-03-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات