Dasatinib Accordpharma

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
30-03-2023

Virkt innihaldsefni:

dasatinib

Fáanlegur frá:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC númer:

L01EA02

INN (Alþjóðlegt nafn):

dasatinib (anhydrous)

Meðferðarhópur:

Antineoplastiska medel

Lækningarsvæði:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Ábendingar:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Vörulýsing:

Revision: 1

Leyfisstaða:

kallas

Leyfisdagur:

2022-03-24

Upplýsingar fylgiseðill

                                62
B.
BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
63
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
dasatinib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Dasatinib Accordpharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Dasatinib Accordpharma
3.
Hur du tar Dasatinib Accordpharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Dasatinib Accordpharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DASATINIB ACCORDPHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Dasatinib Accordpharma innehåller den aktiva substansen dasatinib.
Detta läkemedel används för
att behandla kronisk myeloisk leukemi (KML) hos vuxna, ungdomar och
barn äldre än 1 år.
Leukemi är en cancersjukdom i de vita blodkropparna. De vita
blodkropparna hjälper i vanliga
fall kroppen att bekämpa infektioner. Kronisk myeloisk leukemi är en
form av leukemi där de vita
blodkroppar som kallas granulocyter börjar bildas okontrollerat.
Dasatinib Accordpharma
hämmar tillväxten av dessa leukemiska celler.
Dasatinib Accordpharma används också för att behandla
Philadelphiakromosompositiv (Ph+) akut
lymfatisk 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmdragerade tabletter
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmdragerade tabletter
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmdragerade tabletter
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmdragerade tabletter
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmdragerade tabletter
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg dasatinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 27 mg laktos (som monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg dasatinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 67,5 mg laktos (som
monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 70 mg dasatinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 94,5 mg laktos (som
monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 80 mg dasatinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 108 mg laktos (som monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg dasatinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 135 mg laktos (som monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 140 mg dasatinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 189 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Dasatinib Accordpharma 20 m
g filmdragerade tabletter
Vita till benvita, runda, 5,6 mm i diameter, dragerade tabletter
präglade på den ena sidan med
Läkemedlet 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 30-03-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru