Dasatinib Accordpharma

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
30-03-2023
SPC SPC (SPC)
30-03-2023
PAR PAR (PAR)
30-03-2023

active_ingredient:

dasatinib

MAH:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC_code:

L01EA02

INN:

dasatinib (anhydrous)

therapeutic_group:

Antineoplastiska medel

therapeutic_area:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

therapeutic_indication:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

leaflet_short:

Revision: 1

authorization_status:

kallas

authorization_date:

2022-03-24

PIL

                                62
B.
BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
63
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
dasatinib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Dasatinib Accordpharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Dasatinib Accordpharma
3.
Hur du tar Dasatinib Accordpharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Dasatinib Accordpharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DASATINIB ACCORDPHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Dasatinib Accordpharma innehåller den aktiva substansen dasatinib.
Detta läkemedel används för
att behandla kronisk myeloisk leukemi (KML) hos vuxna, ungdomar och
barn äldre än 1 år.
Leukemi är en cancersjukdom i de vita blodkropparna. De vita
blodkropparna hjälper i vanliga
fall kroppen att bekämpa infektioner. Kronisk myeloisk leukemi är en
form av leukemi där de vita
blodkroppar som kallas granulocyter börjar bildas okontrollerat.
Dasatinib Accordpharma
hämmar tillväxten av dessa leukemiska celler.
Dasatinib Accordpharma används också för att behandla
Philadelphiakromosompositiv (Ph+) akut
lymfatisk 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmdragerade tabletter
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmdragerade tabletter
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmdragerade tabletter
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmdragerade tabletter
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmdragerade tabletter
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg dasatinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 27 mg laktos (som monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg dasatinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 67,5 mg laktos (som
monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 70 mg dasatinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 94,5 mg laktos (som
monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 80 mg dasatinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 108 mg laktos (som monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg dasatinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 135 mg laktos (som monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 140 mg dasatinib.
_Hjälpämne med känd effekt_
_ _
Varje filmdragerad tablett innehåller 189 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Dasatinib Accordpharma 20 m
g filmdragerade tabletter
Vita till benvita, runda, 5,6 mm i diameter, dragerade tabletter
präglade på den ena sidan med
Läkemedlet 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 30-03-2023
SPC SPC բուլղարերեն 30-03-2023
PAR PAR բուլղարերեն 30-03-2023
PIL PIL իսպաներեն 30-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 30-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 30-03-2023
PIL PIL չեխերեն 30-03-2023
SPC SPC չեխերեն 30-03-2023
PAR PAR չեխերեն 30-03-2023
PIL PIL դանիերեն 30-03-2023
SPC SPC դանիերեն 30-03-2023
PAR PAR դանիերեն 30-03-2023
PIL PIL գերմաներեն 30-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 30-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 30-03-2023
PIL PIL էստոներեն 30-03-2023
SPC SPC էստոներեն 30-03-2023
PAR PAR էստոներեն 30-03-2023
PIL PIL հունարեն 30-03-2023
SPC SPC հունարեն 30-03-2023
PAR PAR հունարեն 30-03-2023
PIL PIL անգլերեն 30-03-2023
SPC SPC անգլերեն 30-03-2023
PAR PAR անգլերեն 30-03-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 30-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 30-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 30-03-2023
PIL PIL իտալերեն 30-03-2023
SPC SPC իտալերեն 30-03-2023
PAR PAR իտալերեն 30-03-2023
PIL PIL լատվիերեն 30-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 30-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 30-03-2023
PIL PIL լիտվերեն 30-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 30-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 30-03-2023
PIL PIL հունգարերեն 30-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 30-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 30-03-2023
PIL PIL մալթերեն 30-03-2023
SPC SPC մալթերեն 30-03-2023
PAR PAR մալթերեն 30-03-2023
PIL PIL հոլանդերեն 30-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 30-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 30-03-2023
PIL PIL լեհերեն 30-03-2023
SPC SPC լեհերեն 30-03-2023
PAR PAR լեհերեն 30-03-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 30-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 30-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 30-03-2023
PIL PIL ռումիներեն 30-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 30-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 30-03-2023
PIL PIL սլովակերեն 30-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 30-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 30-03-2023
PIL PIL սլովեներեն 30-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 30-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 30-03-2023
PIL PIL ֆիններեն 30-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 30-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 30-03-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 30-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 30-03-2023
PIL PIL իսլանդերեն 30-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 30-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 30-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 30-03-2023
PAR PAR խորվաթերեն 30-03-2023