Cystagon

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-06-2015

有效成分:

merkaptamin bitartrat

可用日期:

Recordati Rare Diseases

ATC代码:

A16AA04

INN(国际名称):

mercaptamine bitartrate

治疗组:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

治疗领域:

Cistinoza

疗效迹象:

Cistagon je indiciran za zdravljenje dokazane nefropatske cistinoze. Cisteamin zmanjša akumulacijo cistina v nekaterih celicah (npr. levkocitov, mišičnih in jetrnih celic) bolnikov z nefropatsko cistinozo in, če se zdravljenje začne zgodaj, zamuja z razvojem ledvične odpovedi.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

1997-06-23

资料单张

                                22
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, Avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILK(E) DOVOLJENJ(A) ZA PROMET
EU/1/97/039/001– 100 trdih kapsul
EU/1/97/039/002 – 500 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija {številka}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Cystagon 50 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA KARTONSKA OVOJNINA CYSTAGON 150 MG X 100 TRDIH KAPSUL
ZUNANJA KARTONSKA OVOJNINA CYSTAGON 150 MG X 500 TRDIH KAPSUL
1.
IME ZDRAVILA
CYSTAGON 150 mg trde kapsule
cisteamin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 150 mg cisteamina (v obliki
merkaptaminijevega bitartrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
100 trdih kapsul (v plastenki s sušilnim sredstvom)
500 trdih kapsul (v plastenki s sušilnim sredstvom)
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
za peroralno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP {mesec/leto}
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Vsebnik shranjujte tesno zaprt za zagotovitev zaščite pred svetlobo
in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
24
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, Avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILKI DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/97/039/003 – 100 trdih kapsul
EU/1/97/039/004 – 500 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
CYSTAGON 50 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg cisteamina (v obliki merkaptaminijevega
bitartrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Bele, neprosojne trde kapsule z oznako CYSTA 50 na spodnjem delu in
RECORDATI RARE
DISEASES na zgornjem delu.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
CYSTAGON je indiciran za zdravljenje dokazane nefropatske cistinoze.
Cisteamin zmanjšuje
nabiranje cistina v nekaterih celicah (npr. levkocitih, mišičnih in
jetrnih celicah) pri bolnikih s
cistinozo in, če se zdravljenje začne dovolj zgodaj, zavira nastanek
ledvične odpovedi.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje s CYSTAGONom se sme uvesti le pod nadzorom zdravnika, ki
ima izkušnje z
zdravljenjem cistinoze.
Cilj zdravljenja je vzdrževati koncentracijo cistina v levkocitih pod
vrednostjo 1 nmol hemicistina/mg
beljakovin. Zaradi prilagajanja odmerka je zato treba spremljati
koncentracijo cistina v belih
krvničkah – levkocitih (L). Koncentracijo v L je treba določati 5
do 6 ur po odmerjanju ter jo v
začetnem obdobju zdravljenja pogosto preverjati (npr. enkrat
mesečno), ob že ustaljenem odmerjanju
pa vsake 3 – 4 mesece.
•
_Pri otrocih do 12. leta starosti _
je treba CYSTAGON odmerjati na podlagi telesne površine
(g/m
2
/dan). Priporočeni odmerek je 1,30 g/m
2
/dan proste baze, porazdeljeno v 4 odmerke na
dan.
•
_Pri bolnikih starejših od 12 let in telesno maso nad 50 kg_
znaša priporočeni odmerek
CYSTAGONa 2 g/dan, porazdeljeno v 4 odmerke na dan.
Začetni odmerki znašajo 1/4 do 1/6 pričakovanega vzdrževalnega
odmerka, povečujejo pa se
postopoma skozi 4 do 6 tednov, da ne bi prišlo do neprenašanja.
Odmerek je treba povečati, če je
prenašanje primerno dobro in koncentracija cistina v levkocitih
vztraja pri vrednosti
> 1 nmol hemicistina/mg beljakovin. Maksimalni odmerek CYSTAGONa v
kliničnih študijah je
znašal 1,95 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-06-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 05-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-06-2015
资料单张 资料单张 捷克文 05-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-06-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 05-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-06-2015
资料单张 资料单张 德文 05-11-2021
产品特点 产品特点 德文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-06-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-06-2015
资料单张 资料单张 希腊文 05-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-06-2015
资料单张 资料单张 英文 05-11-2021
产品特点 产品特点 英文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-06-2015
资料单张 资料单张 法文 05-11-2021
产品特点 产品特点 法文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-06-2015
资料单张 资料单张 意大利文 05-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-06-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-06-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-06-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-06-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 05-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-06-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 05-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-06-2015
资料单张 资料单张 波兰文 05-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-06-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-06-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-06-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 05-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-06-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 05-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-06-2015
资料单张 资料单张 挪威文 05-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 05-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 05-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 05-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-06-2015

查看文件历史