Cystagon

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-06-2015

Aktivna sestavina:

merkaptamin bitartrat

Dostopno od:

Recordati Rare Diseases

Koda artikla:

A16AA04

INN (mednarodno ime):

mercaptamine bitartrate

Terapevtska skupina:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Terapevtsko območje:

Cistinoza

Terapevtske indikacije:

Cistagon je indiciran za zdravljenje dokazane nefropatske cistinoze. Cisteamin zmanjša akumulacijo cistina v nekaterih celicah (npr. levkocitov, mišičnih in jetrnih celic) bolnikov z nefropatsko cistinozo in, če se zdravljenje začne zgodaj, zamuja z razvojem ledvične odpovedi.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

1997-06-23

Navodilo za uporabo

                                22
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, Avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILK(E) DOVOLJENJ(A) ZA PROMET
EU/1/97/039/001– 100 trdih kapsul
EU/1/97/039/002 – 500 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija {številka}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Cystagon 50 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA KARTONSKA OVOJNINA CYSTAGON 150 MG X 100 TRDIH KAPSUL
ZUNANJA KARTONSKA OVOJNINA CYSTAGON 150 MG X 500 TRDIH KAPSUL
1.
IME ZDRAVILA
CYSTAGON 150 mg trde kapsule
cisteamin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 150 mg cisteamina (v obliki
merkaptaminijevega bitartrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
100 trdih kapsul (v plastenki s sušilnim sredstvom)
500 trdih kapsul (v plastenki s sušilnim sredstvom)
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
za peroralno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP {mesec/leto}
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Vsebnik shranjujte tesno zaprt za zagotovitev zaščite pred svetlobo
in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
24
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, Avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILKI DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/97/039/003 – 100 trdih kapsul
EU/1/97/039/004 – 500 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
CYSTAGON 50 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg cisteamina (v obliki merkaptaminijevega
bitartrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Bele, neprosojne trde kapsule z oznako CYSTA 50 na spodnjem delu in
RECORDATI RARE
DISEASES na zgornjem delu.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
CYSTAGON je indiciran za zdravljenje dokazane nefropatske cistinoze.
Cisteamin zmanjšuje
nabiranje cistina v nekaterih celicah (npr. levkocitih, mišičnih in
jetrnih celicah) pri bolnikih s
cistinozo in, če se zdravljenje začne dovolj zgodaj, zavira nastanek
ledvične odpovedi.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje s CYSTAGONom se sme uvesti le pod nadzorom zdravnika, ki
ima izkušnje z
zdravljenjem cistinoze.
Cilj zdravljenja je vzdrževati koncentracijo cistina v levkocitih pod
vrednostjo 1 nmol hemicistina/mg
beljakovin. Zaradi prilagajanja odmerka je zato treba spremljati
koncentracijo cistina v belih
krvničkah – levkocitih (L). Koncentracijo v L je treba določati 5
do 6 ur po odmerjanju ter jo v
začetnem obdobju zdravljenja pogosto preverjati (npr. enkrat
mesečno), ob že ustaljenem odmerjanju
pa vsake 3 – 4 mesece.
•
_Pri otrocih do 12. leta starosti _
je treba CYSTAGON odmerjati na podlagi telesne površine
(g/m
2
/dan). Priporočeni odmerek je 1,30 g/m
2
/dan proste baze, porazdeljeno v 4 odmerke na
dan.
•
_Pri bolnikih starejših od 12 let in telesno maso nad 50 kg_
znaša priporočeni odmerek
CYSTAGONa 2 g/dan, porazdeljeno v 4 odmerke na dan.
Začetni odmerki znašajo 1/4 do 1/6 pričakovanega vzdrževalnega
odmerka, povečujejo pa se
postopoma skozi 4 do 6 tednov, da ne bi prišlo do neprenašanja.
Odmerek je treba povečati, če je
prenašanje primerno dobro in koncentracija cistina v levkocitih
vztraja pri vrednosti
> 1 nmol hemicistina/mg beljakovin. Maksimalni odmerek CYSTAGONa v
kliničnih študijah je
znašal 1,95 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-06-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov