Cystagon

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-11-2021

Bahan aktif:

merkaptamin bitartrat

Tersedia dari:

Recordati Rare Diseases

Kode ATC:

A16AA04

INN (Nama Internasional):

mercaptamine bitartrate

Kelompok Terapi:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Area terapi:

Cistinoza

Indikasi Terapi:

Cistagon je indiciran za zdravljenje dokazane nefropatske cistinoze. Cisteamin zmanjša akumulacijo cistina v nekaterih celicah (npr. levkocitov, mišičnih in jetrnih celic) bolnikov z nefropatsko cistinozo in, če se zdravljenje začne zgodaj, zamuja z razvojem ledvične odpovedi.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

1997-06-23

Selebaran informasi

                                22
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, Avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILK(E) DOVOLJENJ(A) ZA PROMET
EU/1/97/039/001– 100 trdih kapsul
EU/1/97/039/002 – 500 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija {številka}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Cystagon 50 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA KARTONSKA OVOJNINA CYSTAGON 150 MG X 100 TRDIH KAPSUL
ZUNANJA KARTONSKA OVOJNINA CYSTAGON 150 MG X 500 TRDIH KAPSUL
1.
IME ZDRAVILA
CYSTAGON 150 mg trde kapsule
cisteamin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 150 mg cisteamina (v obliki
merkaptaminijevega bitartrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
100 trdih kapsul (v plastenki s sušilnim sredstvom)
500 trdih kapsul (v plastenki s sušilnim sredstvom)
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
za peroralno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP {mesec/leto}
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Vsebnik shranjujte tesno zaprt za zagotovitev zaščite pred svetlobo
in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
24
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, Avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILKI DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/97/039/003 – 100 trdih kapsul
EU/1/97/039/004 – 500 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
CYSTAGON 50 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg cisteamina (v obliki merkaptaminijevega
bitartrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Bele, neprosojne trde kapsule z oznako CYSTA 50 na spodnjem delu in
RECORDATI RARE
DISEASES na zgornjem delu.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
CYSTAGON je indiciran za zdravljenje dokazane nefropatske cistinoze.
Cisteamin zmanjšuje
nabiranje cistina v nekaterih celicah (npr. levkocitih, mišičnih in
jetrnih celicah) pri bolnikih s
cistinozo in, če se zdravljenje začne dovolj zgodaj, zavira nastanek
ledvične odpovedi.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje s CYSTAGONom se sme uvesti le pod nadzorom zdravnika, ki
ima izkušnje z
zdravljenjem cistinoze.
Cilj zdravljenja je vzdrževati koncentracijo cistina v levkocitih pod
vrednostjo 1 nmol hemicistina/mg
beljakovin. Zaradi prilagajanja odmerka je zato treba spremljati
koncentracijo cistina v belih
krvničkah – levkocitih (L). Koncentracijo v L je treba določati 5
do 6 ur po odmerjanju ter jo v
začetnem obdobju zdravljenja pogosto preverjati (npr. enkrat
mesečno), ob že ustaljenem odmerjanju
pa vsake 3 – 4 mesece.
•
_Pri otrocih do 12. leta starosti _
je treba CYSTAGON odmerjati na podlagi telesne površine
(g/m
2
/dan). Priporočeni odmerek je 1,30 g/m
2
/dan proste baze, porazdeljeno v 4 odmerke na
dan.
•
_Pri bolnikih starejših od 12 let in telesno maso nad 50 kg_
znaša priporočeni odmerek
CYSTAGONa 2 g/dan, porazdeljeno v 4 odmerke na dan.
Začetni odmerki znašajo 1/4 do 1/6 pričakovanega vzdrževalnega
odmerka, povečujejo pa se
postopoma skozi 4 do 6 tednov, da ne bi prišlo do neprenašanja.
Odmerek je treba povečati, če je
prenašanje primerno dobro in koncentracija cistina v levkocitih
vztraja pri vrednosti
> 1 nmol hemicistina/mg beljakovin. Maksimalni odmerek CYSTAGONa v
kliničnih študijah je
znašal 1,95 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-06-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen