Cystagon

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-11-2021

Aktivni sastojci:

merkaptamin bitartrat

Dostupno od:

Recordati Rare Diseases

ATC koda:

A16AA04

INN (International ime):

mercaptamine bitartrate

Terapijska grupa:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Područje terapije:

Cistinoza

Terapijske indikacije:

Cistagon je indiciran za zdravljenje dokazane nefropatske cistinoze. Cisteamin zmanjša akumulacijo cistina v nekaterih celicah (npr. levkocitov, mišičnih in jetrnih celic) bolnikov z nefropatsko cistinozo in, če se zdravljenje začne zgodaj, zamuja z razvojem ledvične odpovedi.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

1997-06-23

Uputa o lijeku

                                22
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, Avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILK(E) DOVOLJENJ(A) ZA PROMET
EU/1/97/039/001– 100 trdih kapsul
EU/1/97/039/002 – 500 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija {številka}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Cystagon 50 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA KARTONSKA OVOJNINA CYSTAGON 150 MG X 100 TRDIH KAPSUL
ZUNANJA KARTONSKA OVOJNINA CYSTAGON 150 MG X 500 TRDIH KAPSUL
1.
IME ZDRAVILA
CYSTAGON 150 mg trde kapsule
cisteamin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 150 mg cisteamina (v obliki
merkaptaminijevega bitartrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
100 trdih kapsul (v plastenki s sušilnim sredstvom)
500 trdih kapsul (v plastenki s sušilnim sredstvom)
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
za peroralno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP {mesec/leto}
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Vsebnik shranjujte tesno zaprt za zagotovitev zaščite pred svetlobo
in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
24
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, Avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILKI DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/97/039/003 – 100 trdih kapsul
EU/1/97/039/004 – 500 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
CYSTAGON 50 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg cisteamina (v obliki merkaptaminijevega
bitartrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Bele, neprosojne trde kapsule z oznako CYSTA 50 na spodnjem delu in
RECORDATI RARE
DISEASES na zgornjem delu.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
CYSTAGON je indiciran za zdravljenje dokazane nefropatske cistinoze.
Cisteamin zmanjšuje
nabiranje cistina v nekaterih celicah (npr. levkocitih, mišičnih in
jetrnih celicah) pri bolnikih s
cistinozo in, če se zdravljenje začne dovolj zgodaj, zavira nastanek
ledvične odpovedi.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje s CYSTAGONom se sme uvesti le pod nadzorom zdravnika, ki
ima izkušnje z
zdravljenjem cistinoze.
Cilj zdravljenja je vzdrževati koncentracijo cistina v levkocitih pod
vrednostjo 1 nmol hemicistina/mg
beljakovin. Zaradi prilagajanja odmerka je zato treba spremljati
koncentracijo cistina v belih
krvničkah – levkocitih (L). Koncentracijo v L je treba določati 5
do 6 ur po odmerjanju ter jo v
začetnem obdobju zdravljenja pogosto preverjati (npr. enkrat
mesečno), ob že ustaljenem odmerjanju
pa vsake 3 – 4 mesece.
•
_Pri otrocih do 12. leta starosti _
je treba CYSTAGON odmerjati na podlagi telesne površine
(g/m
2
/dan). Priporočeni odmerek je 1,30 g/m
2
/dan proste baze, porazdeljeno v 4 odmerke na
dan.
•
_Pri bolnikih starejših od 12 let in telesno maso nad 50 kg_
znaša priporočeni odmerek
CYSTAGONa 2 g/dan, porazdeljeno v 4 odmerke na dan.
Začetni odmerki znašajo 1/4 do 1/6 pričakovanega vzdrževalnega
odmerka, povečujejo pa se
postopoma skozi 4 do 6 tednov, da ne bi prišlo do neprenašanja.
Odmerek je treba povečati, če je
prenašanje primerno dobro in koncentracija cistina v levkocitih
vztraja pri vrednosti
> 1 nmol hemicistina/mg beljakovin. Maksimalni odmerek CYSTAGONa v
kliničnih študijah je
znašal 1,95 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-06-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata