Cystagon

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-11-2021

Ingredient activ:

merkaptamin bitartrat

Disponibil de la:

Recordati Rare Diseases

Codul ATC:

A16AA04

INN (nume internaţional):

mercaptamine bitartrate

Grupul Terapeutică:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Zonă Terapeutică:

Cistinoza

Indicații terapeutice:

Cistagon je indiciran za zdravljenje dokazane nefropatske cistinoze. Cisteamin zmanjša akumulacijo cistina v nekaterih celicah (npr. levkocitov, mišičnih in jetrnih celic) bolnikov z nefropatsko cistinozo in, če se zdravljenje začne zgodaj, zamuja z razvojem ledvične odpovedi.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

1997-06-23

Prospect

                                22
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, Avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILK(E) DOVOLJENJ(A) ZA PROMET
EU/1/97/039/001– 100 trdih kapsul
EU/1/97/039/002 – 500 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija {številka}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Cystagon 50 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA KARTONSKA OVOJNINA CYSTAGON 150 MG X 100 TRDIH KAPSUL
ZUNANJA KARTONSKA OVOJNINA CYSTAGON 150 MG X 500 TRDIH KAPSUL
1.
IME ZDRAVILA
CYSTAGON 150 mg trde kapsule
cisteamin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 150 mg cisteamina (v obliki
merkaptaminijevega bitartrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
100 trdih kapsul (v plastenki s sušilnim sredstvom)
500 trdih kapsul (v plastenki s sušilnim sredstvom)
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
za peroralno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP {mesec/leto}
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Vsebnik shranjujte tesno zaprt za zagotovitev zaščite pred svetlobo
in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
24
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, Avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILKI DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/97/039/003 – 100 trdih kapsul
EU/1/97/039/004 – 500 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
CYSTAGON 50 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg cisteamina (v obliki merkaptaminijevega
bitartrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Bele, neprosojne trde kapsule z oznako CYSTA 50 na spodnjem delu in
RECORDATI RARE
DISEASES na zgornjem delu.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
CYSTAGON je indiciran za zdravljenje dokazane nefropatske cistinoze.
Cisteamin zmanjšuje
nabiranje cistina v nekaterih celicah (npr. levkocitih, mišičnih in
jetrnih celicah) pri bolnikih s
cistinozo in, če se zdravljenje začne dovolj zgodaj, zavira nastanek
ledvične odpovedi.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje s CYSTAGONom se sme uvesti le pod nadzorom zdravnika, ki
ima izkušnje z
zdravljenjem cistinoze.
Cilj zdravljenja je vzdrževati koncentracijo cistina v levkocitih pod
vrednostjo 1 nmol hemicistina/mg
beljakovin. Zaradi prilagajanja odmerka je zato treba spremljati
koncentracijo cistina v belih
krvničkah – levkocitih (L). Koncentracijo v L je treba določati 5
do 6 ur po odmerjanju ter jo v
začetnem obdobju zdravljenja pogosto preverjati (npr. enkrat
mesečno), ob že ustaljenem odmerjanju
pa vsake 3 – 4 mesece.
•
_Pri otrocih do 12. leta starosti _
je treba CYSTAGON odmerjati na podlagi telesne površine
(g/m
2
/dan). Priporočeni odmerek je 1,30 g/m
2
/dan proste baze, porazdeljeno v 4 odmerke na
dan.
•
_Pri bolnikih starejših od 12 let in telesno maso nad 50 kg_
znaša priporočeni odmerek
CYSTAGONa 2 g/dan, porazdeljeno v 4 odmerke na dan.
Začetni odmerki znašajo 1/4 do 1/6 pričakovanega vzdrževalnega
odmerka, povečujejo pa se
postopoma skozi 4 do 6 tednov, da ne bi prišlo do neprenašanja.
Odmerek je treba povečati, če je
prenašanje primerno dobro in koncentracija cistina v levkocitih
vztraja pri vrednosti
> 1 nmol hemicistina/mg beljakovin. Maksimalni odmerek CYSTAGONa v
kliničnih študijah je
znašal 1,95 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-06-2015
Prospect Prospect spaniolă 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-06-2015
Prospect Prospect cehă 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-06-2015
Prospect Prospect daneză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-06-2015
Prospect Prospect germană 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-06-2015
Prospect Prospect estoniană 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-06-2015
Prospect Prospect greacă 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-06-2015
Prospect Prospect engleză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-06-2015
Prospect Prospect franceză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-06-2015
Prospect Prospect italiană 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-06-2015
Prospect Prospect letonă 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-06-2015
Prospect Prospect lituaniană 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-06-2015
Prospect Prospect maghiară 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-06-2015
Prospect Prospect malteză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-06-2015
Prospect Prospect olandeză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-06-2015
Prospect Prospect poloneză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-06-2015
Prospect Prospect portugheză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-06-2015
Prospect Prospect română 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-06-2015
Prospect Prospect slovacă 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-06-2015
Prospect Prospect finlandeză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-06-2015
Prospect Prospect suedeză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-06-2015
Prospect Prospect norvegiană 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-11-2021
Prospect Prospect islandeză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-11-2021
Prospect Prospect croată 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-06-2015

Vizualizați istoricul documentelor