Cystadrops

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-02-2017

有效成分:

merkaptamin hidroklorid

可用日期:

Recordati Rare Diseases

ATC代码:

S01XA21

INN(国际名称):

mercaptamine

治疗组:

Ophthalmologicals

治疗领域:

Cystinosis

疗效迹象:

Cystadrops je indiciran za liječenje depozita cistinskih kristala rožnice kod odraslih i djece od 2 godine s cistinozom.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

odobren

授权日期:

2017-01-18

资料单张

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CYSTADROPS 3,8 MG/ML KAPI ZA OKO, OTOPINA
cisteamin (merkaptamin)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cystadrops i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Cystadrops
3.
Kako primjenjivati Cystadrops
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cystadrops
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CYSTADROPS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE CYSTADROPS
Cystadrops je otopina kapi za oko koja sadrži djelatnu tvar cisteamin
(također poznat kao
merkaptamin).
ZA ŠTO SE KORISTI
Koristi se za smanjivanje količine cistinskih kristala na površini
oka (rožnica) kod odraslih i djece od
navršene 2 godine s cistinozom.
ŠTO JE CISTINOZA
Cistinoza je rijetka nasljedna bolest u kojoj tijelo ne može ukloniti
višak cistina (aminokiselina) što
uzrokuje nakupljanje cistinskih kristala u različitim organima (poput
bubrega i očiju). Nakupljanje
kristala u oku može uzrokovati povećanu osjetljivost na svjetlost
(fotofobija), pogoršanje stanja
rožnice (keratopatija) i gubitak vida.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI CYSTADROPS
NEMOJTE PRIMJENJIVATI CYSTADROPS
Ako ste alergični na cisteamin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite
Cystadrops.
DRUGI LIJEKOVI I CYSTADROPS
Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako primjenjujete, nedav
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                _ _
1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cystadrops 3,8 mg/ml kapi za oko, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 3,8 mg merkaptamina (cisteamina) u obliku
merkaptaminklorida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedan ml otopine kapi za oko sadrži 0,1 mg benzalkonijevog klorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za oko, otopina.
Viskozna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cystadrops je indiciran za liječenje depozita cistinskih kristala u
rožnici kod odraslih i djece od
navršene 2 godine s cistinozom.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Cystadropsom treba započeti pod nadzorom liječnika
iskusnog u liječenju cistinoze.
Doziranje
Preporučena doza je jedna kap u svako oko, 4 puta na dan tijekom
budnih sati. Preporučeni interval
između svakog ukapavanja iznosi 4 sata. Doza se može smanjiti
progresivno (na minimalnu ukupnu
dnevnu dozu od 1 kapi u svako oko) ovisno o rezultatima oftalmološkog
pregleda (poput, depozita
cistinskih kristala u rožnici, fotofobije).
Ako bolesnik propusti ukapavanje, treba ga savjetovati da nastavi s
liječenjem sa sljedećim
ukapavanjem.
Doza ne smije premašiti 4 kapi na dan u svako oko.
Nakupljanje cistinskih kristala u rožnici se povećava ako se prekine
primjena Cystadropsa. Liječenje
se ne smije prekinuti.
_Pedijatrijska populacija _
Cystadrops se može primjenjivati kod pedijatrijskih bolesnika od
navršene 2 godine života u istoj dozi
kao za odrasle (vidjeti dio 5.1).
Sigurnost i djelotvornost Cystadropsa u djece mlađe od 2 godine nisu
ustanovljene. Nema dostupnih
podataka.
Način primjene
Za okularnu primjenu.
3
Prije prve primjene, kako bi se olakšala primjena lijeka, bolesnika
treba uputiti da pusti Cystadrops da
postigne sobnu temperaturu. Nakon prvog otvaranja bolesnika treba
uputiti da čuva bočicu s
kapaljkom na sobnoj temperaturi.
Kako bi se izbjegao nastanak ljepljivih očiju ujutro, bolesnika treba
savjetovati da primijeni po
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-02-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 18-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-02-2017
资料单张 资料单张 捷克文 18-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-02-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 18-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-02-2017
资料单张 资料单张 德文 18-10-2021
产品特点 产品特点 德文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-02-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-02-2017
资料单张 资料单张 希腊文 18-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-02-2017
资料单张 资料单张 英文 18-10-2021
产品特点 产品特点 英文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-02-2017
资料单张 资料单张 法文 18-10-2021
产品特点 产品特点 法文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-02-2017
资料单张 资料单张 意大利文 18-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-02-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-02-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-02-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-02-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 18-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-02-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 18-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-02-2017
资料单张 资料单张 波兰文 18-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-02-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-02-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-02-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-02-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-02-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 18-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-02-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 18-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-02-2017
资料单张 资料单张 挪威文 18-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 18-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 18-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 18-10-2021

查看文件历史