Cystadrops

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

merkaptamin hidroklorid

Disponible des:

Recordati Rare Diseases

Codi ATC:

S01XA21

Designació comuna internacional (DCI):

mercaptamine

Grupo terapéutico:

Ophthalmologicals

Área terapéutica:

Cystinosis

indicaciones terapéuticas:

Cystadrops je indiciran za liječenje depozita cistinskih kristala rožnice kod odraslih i djece od 2 godine s cistinozom.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2017-01-18

Informació per a l'usuari

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CYSTADROPS 3,8 MG/ML KAPI ZA OKO, OTOPINA
cisteamin (merkaptamin)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cystadrops i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Cystadrops
3.
Kako primjenjivati Cystadrops
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cystadrops
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CYSTADROPS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE CYSTADROPS
Cystadrops je otopina kapi za oko koja sadrži djelatnu tvar cisteamin
(također poznat kao
merkaptamin).
ZA ŠTO SE KORISTI
Koristi se za smanjivanje količine cistinskih kristala na površini
oka (rožnica) kod odraslih i djece od
navršene 2 godine s cistinozom.
ŠTO JE CISTINOZA
Cistinoza je rijetka nasljedna bolest u kojoj tijelo ne može ukloniti
višak cistina (aminokiselina) što
uzrokuje nakupljanje cistinskih kristala u različitim organima (poput
bubrega i očiju). Nakupljanje
kristala u oku može uzrokovati povećanu osjetljivost na svjetlost
(fotofobija), pogoršanje stanja
rožnice (keratopatija) i gubitak vida.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI CYSTADROPS
NEMOJTE PRIMJENJIVATI CYSTADROPS
Ako ste alergični na cisteamin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite
Cystadrops.
DRUGI LIJEKOVI I CYSTADROPS
Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako primjenjujete, nedav
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                _ _
1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cystadrops 3,8 mg/ml kapi za oko, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 3,8 mg merkaptamina (cisteamina) u obliku
merkaptaminklorida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedan ml otopine kapi za oko sadrži 0,1 mg benzalkonijevog klorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za oko, otopina.
Viskozna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cystadrops je indiciran za liječenje depozita cistinskih kristala u
rožnici kod odraslih i djece od
navršene 2 godine s cistinozom.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Cystadropsom treba započeti pod nadzorom liječnika
iskusnog u liječenju cistinoze.
Doziranje
Preporučena doza je jedna kap u svako oko, 4 puta na dan tijekom
budnih sati. Preporučeni interval
između svakog ukapavanja iznosi 4 sata. Doza se može smanjiti
progresivno (na minimalnu ukupnu
dnevnu dozu od 1 kapi u svako oko) ovisno o rezultatima oftalmološkog
pregleda (poput, depozita
cistinskih kristala u rožnici, fotofobije).
Ako bolesnik propusti ukapavanje, treba ga savjetovati da nastavi s
liječenjem sa sljedećim
ukapavanjem.
Doza ne smije premašiti 4 kapi na dan u svako oko.
Nakupljanje cistinskih kristala u rožnici se povećava ako se prekine
primjena Cystadropsa. Liječenje
se ne smije prekinuti.
_Pedijatrijska populacija _
Cystadrops se može primjenjivati kod pedijatrijskih bolesnika od
navršene 2 godine života u istoj dozi
kao za odrasle (vidjeti dio 5.1).
Sigurnost i djelotvornost Cystadropsa u djece mlađe od 2 godine nisu
ustanovljene. Nema dostupnih
podataka.
Način primjene
Za okularnu primjenu.
3
Prije prve primjene, kako bi se olakšala primjena lijeka, bolesnika
treba uputiti da pusti Cystadrops da
postigne sobnu temperaturu. Nakon prvog otvaranja bolesnika treba
uputiti da čuva bočicu s
kapaljkom na sobnoj temperaturi.
Kako bi se izbjegao nastanak ljepljivih očiju ujutro, bolesnika treba
savjetovati da primijeni po
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 22-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 22-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 22-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 22-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-10-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents