Cystadrops

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-10-2021

Werkstoffen:

merkaptamin hidroklorid

Beschikbaar vanaf:

Recordati Rare Diseases

ATC-code:

S01XA21

INN (Algemene Internationale Benaming):

mercaptamine

Therapeutische categorie:

Ophthalmologicals

Therapeutisch gebied:

Cystinosis

therapeutische indicaties:

Cystadrops je indiciran za liječenje depozita cistinskih kristala rožnice kod odraslih i djece od 2 godine s cistinozom.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2017-01-18

Bijsluiter

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CYSTADROPS 3,8 MG/ML KAPI ZA OKO, OTOPINA
cisteamin (merkaptamin)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cystadrops i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Cystadrops
3.
Kako primjenjivati Cystadrops
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cystadrops
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CYSTADROPS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE CYSTADROPS
Cystadrops je otopina kapi za oko koja sadrži djelatnu tvar cisteamin
(također poznat kao
merkaptamin).
ZA ŠTO SE KORISTI
Koristi se za smanjivanje količine cistinskih kristala na površini
oka (rožnica) kod odraslih i djece od
navršene 2 godine s cistinozom.
ŠTO JE CISTINOZA
Cistinoza je rijetka nasljedna bolest u kojoj tijelo ne može ukloniti
višak cistina (aminokiselina) što
uzrokuje nakupljanje cistinskih kristala u različitim organima (poput
bubrega i očiju). Nakupljanje
kristala u oku može uzrokovati povećanu osjetljivost na svjetlost
(fotofobija), pogoršanje stanja
rožnice (keratopatija) i gubitak vida.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI CYSTADROPS
NEMOJTE PRIMJENJIVATI CYSTADROPS
Ako ste alergični na cisteamin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite
Cystadrops.
DRUGI LIJEKOVI I CYSTADROPS
Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako primjenjujete, nedav
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                _ _
1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cystadrops 3,8 mg/ml kapi za oko, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 3,8 mg merkaptamina (cisteamina) u obliku
merkaptaminklorida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedan ml otopine kapi za oko sadrži 0,1 mg benzalkonijevog klorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za oko, otopina.
Viskozna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cystadrops je indiciran za liječenje depozita cistinskih kristala u
rožnici kod odraslih i djece od
navršene 2 godine s cistinozom.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Cystadropsom treba započeti pod nadzorom liječnika
iskusnog u liječenju cistinoze.
Doziranje
Preporučena doza je jedna kap u svako oko, 4 puta na dan tijekom
budnih sati. Preporučeni interval
između svakog ukapavanja iznosi 4 sata. Doza se može smanjiti
progresivno (na minimalnu ukupnu
dnevnu dozu od 1 kapi u svako oko) ovisno o rezultatima oftalmološkog
pregleda (poput, depozita
cistinskih kristala u rožnici, fotofobije).
Ako bolesnik propusti ukapavanje, treba ga savjetovati da nastavi s
liječenjem sa sljedećim
ukapavanjem.
Doza ne smije premašiti 4 kapi na dan u svako oko.
Nakupljanje cistinskih kristala u rožnici se povećava ako se prekine
primjena Cystadropsa. Liječenje
se ne smije prekinuti.
_Pedijatrijska populacija _
Cystadrops se može primjenjivati kod pedijatrijskih bolesnika od
navršene 2 godine života u istoj dozi
kao za odrasle (vidjeti dio 5.1).
Sigurnost i djelotvornost Cystadropsa u djece mlađe od 2 godine nisu
ustanovljene. Nema dostupnih
podataka.
Način primjene
Za okularnu primjenu.
3
Prije prve primjene, kako bi se olakšala primjena lijeka, bolesnika
treba uputiti da pusti Cystadrops da
postigne sobnu temperaturu. Nakon prvog otvaranja bolesnika treba
uputiti da čuva bočicu s
kapaljkom na sobnoj temperaturi.
Kako bi se izbjegao nastanak ljepljivih očiju ujutro, bolesnika treba
savjetovati da primijeni po
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-10-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten