Cystadrops

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-10-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-02-2017

Toimeaine:

merkaptamin hidroklorid

Saadav alates:

Recordati Rare Diseases

ATC kood:

S01XA21

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

mercaptamine

Terapeutiline rühm:

Ophthalmologicals

Terapeutiline ala:

Cystinosis

Näidustused:

Cystadrops je indiciran za liječenje depozita cistinskih kristala rožnice kod odraslih i djece od 2 godine s cistinozom.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2017-01-18

Infovoldik

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CYSTADROPS 3,8 MG/ML KAPI ZA OKO, OTOPINA
cisteamin (merkaptamin)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cystadrops i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Cystadrops
3.
Kako primjenjivati Cystadrops
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cystadrops
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CYSTADROPS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE CYSTADROPS
Cystadrops je otopina kapi za oko koja sadrži djelatnu tvar cisteamin
(također poznat kao
merkaptamin).
ZA ŠTO SE KORISTI
Koristi se za smanjivanje količine cistinskih kristala na površini
oka (rožnica) kod odraslih i djece od
navršene 2 godine s cistinozom.
ŠTO JE CISTINOZA
Cistinoza je rijetka nasljedna bolest u kojoj tijelo ne može ukloniti
višak cistina (aminokiselina) što
uzrokuje nakupljanje cistinskih kristala u različitim organima (poput
bubrega i očiju). Nakupljanje
kristala u oku može uzrokovati povećanu osjetljivost na svjetlost
(fotofobija), pogoršanje stanja
rožnice (keratopatija) i gubitak vida.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI CYSTADROPS
NEMOJTE PRIMJENJIVATI CYSTADROPS
Ako ste alergični na cisteamin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite
Cystadrops.
DRUGI LIJEKOVI I CYSTADROPS
Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako primjenjujete, nedav
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                _ _
1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cystadrops 3,8 mg/ml kapi za oko, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 3,8 mg merkaptamina (cisteamina) u obliku
merkaptaminklorida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedan ml otopine kapi za oko sadrži 0,1 mg benzalkonijevog klorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za oko, otopina.
Viskozna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cystadrops je indiciran za liječenje depozita cistinskih kristala u
rožnici kod odraslih i djece od
navršene 2 godine s cistinozom.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Cystadropsom treba započeti pod nadzorom liječnika
iskusnog u liječenju cistinoze.
Doziranje
Preporučena doza je jedna kap u svako oko, 4 puta na dan tijekom
budnih sati. Preporučeni interval
između svakog ukapavanja iznosi 4 sata. Doza se može smanjiti
progresivno (na minimalnu ukupnu
dnevnu dozu od 1 kapi u svako oko) ovisno o rezultatima oftalmološkog
pregleda (poput, depozita
cistinskih kristala u rožnici, fotofobije).
Ako bolesnik propusti ukapavanje, treba ga savjetovati da nastavi s
liječenjem sa sljedećim
ukapavanjem.
Doza ne smije premašiti 4 kapi na dan u svako oko.
Nakupljanje cistinskih kristala u rožnici se povećava ako se prekine
primjena Cystadropsa. Liječenje
se ne smije prekinuti.
_Pedijatrijska populacija _
Cystadrops se može primjenjivati kod pedijatrijskih bolesnika od
navršene 2 godine života u istoj dozi
kao za odrasle (vidjeti dio 5.1).
Sigurnost i djelotvornost Cystadropsa u djece mlađe od 2 godine nisu
ustanovljene. Nema dostupnih
podataka.
Način primjene
Za okularnu primjenu.
3
Prije prve primjene, kako bi se olakšala primjena lijeka, bolesnika
treba uputiti da pusti Cystadrops da
postigne sobnu temperaturu. Nakon prvog otvaranja bolesnika treba
uputiti da čuva bočicu s
kapaljkom na sobnoj temperaturi.
Kako bi se izbjegao nastanak ljepljivih očiju ujutro, bolesnika treba
savjetovati da primijeni po
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik taani 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused taani 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik läti 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused läti 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik malta 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused malta 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik poola 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused poola 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik soome 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused soome 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-02-2017
Infovoldik Infovoldik norra 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused norra 18-10-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 18-10-2021

Vaadake dokumentide ajalugu