Cortavance

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-09-2021

有效成分:

hidrokortizon aceponat

可用日期:

Virbac S.A.

ATC代码:

QD07AC16

INN(国际名称):

hydrocortisone aceponate

治疗组:

Psi

治疗领域:

Kortikosteroidi, dermatološki preparati

疗效迹象:

Za simptomatsko zdravljenje vnetnih in pruritskih dermatoz pri psih. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2007-01-09

资料单张

                                18
B.
NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
CORTAVANCE
0,584 mg/ml dermalno pršilo, raztopina ZA
PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
TER PROIZVAJALEC
ZDRAVILA,
ODGOVOREN
ZA
SPROŠČANJE
SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
CORTAVANCE 0,584 mg/ml dermalno pršilo, raztopina
za pse
hidrokortizonaceponat
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
hidrokortizonaceponat
0,584 mg/ml
4.
INDIKACIJA(E)
Za simptomatsko zdravljenje vnetnih in pruritičnih dermatoz pri psih.
Za blaženje kliničnih znakov povezanih z atopičnim dermatitisom pri
psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru razjed na koži.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na
katerokoli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Prehodne lokalne reakcije (eritem in/ali pruritus) se lahko na mestu
aplikacije pojavijo v zelo
redkih primerih.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
-
zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
-
pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 100 zdravljenih
živali
-
občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 1.000
zdravljenih živali)
-
redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 10.000 zdravljenih
živali)
-
zelo redki (pri manj kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali,
vključno s posameznimi primeri).
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za
uporabo ali mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega
veterinarja.
20
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN
UPORABE ZDRAVILA
Dermalna uporaba.
Pred uporabo na vsebnik privijte zaporko z mehanskim pršilnikom.
Nato s pritiskom na zaporko z mehanskim pršilnikom zdravilo
nanašajte iz oddaljenosti
približno 10 cm od tistega mesta na koži, ki
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
CORTAVANCE 0,584 mg/ml dermalno pršilo, raztopina za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
hidrokortizonaceponat 0,584 mg/ml
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Dermalno pršilo, raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za simptomatsko zdravljenje vnetne in pruritične dermatoze pri psih.
Za blaženje kliničnih znakov povezanih z atopičnim dermatitisom pri
psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru razjed na koži.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali
katerokoli pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5 POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Klinična znaka atopičnega dermatitisa, kot sta srbečica in vnetje
kože, nista specifična za to bolezen, zato
morajo biti pred pričetkom terapije izključeni drugi vzroki za
dermatitis, kot so infekcije z ektoparaziti ter
infekcije, ki povzročajo dermatološke znake, in raziskani glavni
vzroki za pojav dermatitisa.
V primeru sočasnega pojava mikrobne bolezni ali parazitarne
infestacije, naj pes prejme primerno terapijo
za to bolezen.
Zaradi pomanjkanja specifičnih podatkov, živali, ki imajo Cushingov
sindrom, zdravite v skladu z oceno
razmerja korist/tveganje.
Ker je znano, da glukokortikoidi upočasnjujejo rast, naj uporaba
zdravila pri mladih živalih (mlajših od 7
mesecev) temelji na oceni razmerja korist/tveganja in rednem
kliničnem ocenjevanju.
Skupna površina telesa, ki jo zdravite, ne sme presegati približno
1/3 površine psa, kar, na primer, ustreza
zdravljenju področja obeh bočnih strani, od hrbtenice do verige
seskov, vključno s pleči in stegnoma.
Glejte tudi poglavje 4.10. Drugače, zdravilo uporabite samo v skladu
z oceno razmerja korist/tveganje
3
odgovornega veterinarja, pes pa mora biti redno k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-09-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 24-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-09-2021
资料单张 资料单张 捷克文 24-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-09-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 24-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-09-2021
资料单张 资料单张 德文 24-09-2021
产品特点 产品特点 德文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-09-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-09-2021
资料单张 资料单张 希腊文 24-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-09-2021
资料单张 资料单张 英文 24-09-2021
产品特点 产品特点 英文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-09-2021
资料单张 资料单张 法文 24-09-2021
产品特点 产品特点 法文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-09-2021
资料单张 资料单张 意大利文 24-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-09-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-09-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-09-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-09-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 24-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-09-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 24-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-09-2021
资料单张 资料单张 波兰文 24-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-09-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-09-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-09-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-09-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 24-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-09-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 24-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-09-2021
资料单张 资料单张 挪威文 24-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 24-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 24-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 24-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-09-2021

查看文件历史