Cortavance

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-09-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-09-2021

Bahan aktif:

hidrokortizon aceponat

Boleh didapati daripada:

Virbac S.A.

Kod ATC:

QD07AC16

INN (Nama Antarabangsa):

hydrocortisone aceponate

Kumpulan terapeutik:

Psi

Kawasan terapeutik:

Kortikosteroidi, dermatološki preparati

Tanda-tanda terapeutik:

Za simptomatsko zdravljenje vnetnih in pruritskih dermatoz pri psih. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2007-01-09

Risalah maklumat

                                18
B.
NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
CORTAVANCE
0,584 mg/ml dermalno pršilo, raztopina ZA
PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
TER PROIZVAJALEC
ZDRAVILA,
ODGOVOREN
ZA
SPROŠČANJE
SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
CORTAVANCE 0,584 mg/ml dermalno pršilo, raztopina
za pse
hidrokortizonaceponat
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
hidrokortizonaceponat
0,584 mg/ml
4.
INDIKACIJA(E)
Za simptomatsko zdravljenje vnetnih in pruritičnih dermatoz pri psih.
Za blaženje kliničnih znakov povezanih z atopičnim dermatitisom pri
psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru razjed na koži.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na
katerokoli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Prehodne lokalne reakcije (eritem in/ali pruritus) se lahko na mestu
aplikacije pojavijo v zelo
redkih primerih.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
-
zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
-
pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 100 zdravljenih
živali
-
občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 1.000
zdravljenih živali)
-
redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 10.000 zdravljenih
živali)
-
zelo redki (pri manj kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali,
vključno s posameznimi primeri).
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za
uporabo ali mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega
veterinarja.
20
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN
UPORABE ZDRAVILA
Dermalna uporaba.
Pred uporabo na vsebnik privijte zaporko z mehanskim pršilnikom.
Nato s pritiskom na zaporko z mehanskim pršilnikom zdravilo
nanašajte iz oddaljenosti
približno 10 cm od tistega mesta na koži, ki
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
CORTAVANCE 0,584 mg/ml dermalno pršilo, raztopina za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
hidrokortizonaceponat 0,584 mg/ml
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Dermalno pršilo, raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za simptomatsko zdravljenje vnetne in pruritične dermatoze pri psih.
Za blaženje kliničnih znakov povezanih z atopičnim dermatitisom pri
psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru razjed na koži.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali
katerokoli pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5 POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Klinična znaka atopičnega dermatitisa, kot sta srbečica in vnetje
kože, nista specifična za to bolezen, zato
morajo biti pred pričetkom terapije izključeni drugi vzroki za
dermatitis, kot so infekcije z ektoparaziti ter
infekcije, ki povzročajo dermatološke znake, in raziskani glavni
vzroki za pojav dermatitisa.
V primeru sočasnega pojava mikrobne bolezni ali parazitarne
infestacije, naj pes prejme primerno terapijo
za to bolezen.
Zaradi pomanjkanja specifičnih podatkov, živali, ki imajo Cushingov
sindrom, zdravite v skladu z oceno
razmerja korist/tveganje.
Ker je znano, da glukokortikoidi upočasnjujejo rast, naj uporaba
zdravila pri mladih živalih (mlajših od 7
mesecev) temelji na oceni razmerja korist/tveganja in rednem
kliničnem ocenjevanju.
Skupna površina telesa, ki jo zdravite, ne sme presegati približno
1/3 površine psa, kar, na primer, ustreza
zdravljenju področja obeh bočnih strani, od hrbtenice do verige
seskov, vključno s pleči in stegnoma.
Glejte tudi poglavje 4.10. Drugače, zdravilo uporabite samo v skladu
z oceno razmerja korist/tveganje
3
odgovornega veterinarja, pes pa mora biti redno k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 24-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-09-2021

Lihat sejarah dokumen