Cortavance

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

hidrokortizon aceponat

Mevcut itibaren:

Virbac S.A.

ATC kodu:

QD07AC16

INN (International Adı):

hydrocortisone aceponate

Terapötik grubu:

Psi

Terapötik alanı:

Kortikosteroidi, dermatološki preparati

Terapötik endikasyonlar:

Za simptomatsko zdravljenje vnetnih in pruritskih dermatoz pri psih. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2007-01-09

Bilgilendirme broşürü

                                18
B.
NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
CORTAVANCE
0,584 mg/ml dermalno pršilo, raztopina ZA
PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
TER PROIZVAJALEC
ZDRAVILA,
ODGOVOREN
ZA
SPROŠČANJE
SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
CORTAVANCE 0,584 mg/ml dermalno pršilo, raztopina
za pse
hidrokortizonaceponat
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
hidrokortizonaceponat
0,584 mg/ml
4.
INDIKACIJA(E)
Za simptomatsko zdravljenje vnetnih in pruritičnih dermatoz pri psih.
Za blaženje kliničnih znakov povezanih z atopičnim dermatitisom pri
psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru razjed na koži.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na
katerokoli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Prehodne lokalne reakcije (eritem in/ali pruritus) se lahko na mestu
aplikacije pojavijo v zelo
redkih primerih.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
-
zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
-
pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 100 zdravljenih
živali
-
občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 1.000
zdravljenih živali)
-
redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 10.000 zdravljenih
živali)
-
zelo redki (pri manj kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali,
vključno s posameznimi primeri).
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za
uporabo ali mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega
veterinarja.
20
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN
UPORABE ZDRAVILA
Dermalna uporaba.
Pred uporabo na vsebnik privijte zaporko z mehanskim pršilnikom.
Nato s pritiskom na zaporko z mehanskim pršilnikom zdravilo
nanašajte iz oddaljenosti
približno 10 cm od tistega mesta na koži, ki
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
CORTAVANCE 0,584 mg/ml dermalno pršilo, raztopina za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
hidrokortizonaceponat 0,584 mg/ml
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Dermalno pršilo, raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za simptomatsko zdravljenje vnetne in pruritične dermatoze pri psih.
Za blaženje kliničnih znakov povezanih z atopičnim dermatitisom pri
psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru razjed na koži.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali
katerokoli pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5 POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Klinična znaka atopičnega dermatitisa, kot sta srbečica in vnetje
kože, nista specifična za to bolezen, zato
morajo biti pred pričetkom terapije izključeni drugi vzroki za
dermatitis, kot so infekcije z ektoparaziti ter
infekcije, ki povzročajo dermatološke znake, in raziskani glavni
vzroki za pojav dermatitisa.
V primeru sočasnega pojava mikrobne bolezni ali parazitarne
infestacije, naj pes prejme primerno terapijo
za to bolezen.
Zaradi pomanjkanja specifičnih podatkov, živali, ki imajo Cushingov
sindrom, zdravite v skladu z oceno
razmerja korist/tveganje.
Ker je znano, da glukokortikoidi upočasnjujejo rast, naj uporaba
zdravila pri mladih živalih (mlajših od 7
mesecev) temelji na oceni razmerja korist/tveganja in rednem
kliničnem ocenjevanju.
Skupna površina telesa, ki jo zdravite, ne sme presegati približno
1/3 površine psa, kar, na primer, ustreza
zdravljenju področja obeh bočnih strani, od hrbtenice do verige
seskov, vključno s pleči in stegnoma.
Glejte tudi poglavje 4.10. Drugače, zdravilo uporabite samo v skladu
z oceno razmerja korist/tveganje
3
odgovornega veterinarja, pes pa mora biti redno k
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-09-2021

Belge geçmişini görüntüleyin