Coliprotec F4

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-01-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-03-2015

有效成分:

ζωντανά μη παθογόνα Escherichia coli Ο8: Κ87

可用日期:

Prevtec Microbia GmbH

ATC代码:

QI09AE03

INN(国际名称):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

治疗组:

Χοίροι

治疗领域:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

疗效迹象:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων κατά την εντεροτοξική F4-θετικών Escherichia coli προκειμένου να:μειώσει την επίπτωση της μέτριας έως σοβαρής μετά τον απογαλακτισμό Escherichia coli διάρροια (PWD) σε χοίρους * μείωση του αποικισμού του ειλεού και κοπράνων απόπτωση εντεροτοξική F4-θετικών Escherichia coli από μολυσμένους χοίρους.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2015-03-16

资料单张

                                14
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
Coliprotec F4
Coliprotec F4 λυοφιλοποιημένο υλικό για
εναιώρημα από του στόματος ια χοίρους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ΙΣΠΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Coliprotec F4 λυοφιλοποιημένο υλικό για
εναιώρημα από του στόματος ια χοίρους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε δόση του εμβολίου περιέχει:
Ζωντανό μη παθογόνο στέλεχος _Escherichia
coli _O8:K87 (F4ac)
1
..............1,3 x10
8
έως 9,0 x10
8
CFU
2
/δόση
1
μη εξασθενημένο
2
CFU = μονάδες σχηματισμού αποικίας
Λευκή έως υπόλευκη λυοφιλοποιημένη
κόνις
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση χοίρων
έναντι θετικών σε F4 εντεροτοξινογόνων
στελεχών
_Escherichia coli_ με σκοπό:
-
τη μείωση της συχνότητας εμφάνισης
μέτριας έως σοβαρής διάρροιας που
προκαλείται από
_Escherichia coli _σε απογαλακτισμένους
χοίρου
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Coliprotec F4 λυοφιλοποιημένο υλικό για
εναιώρημα από του στόματος ια χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση του εμβολίου περιέχει:
Ζωντανό μη παθογόνο στέλεχος _Escherichia
coli _O8:K87
1
.(F4ac).............1,3 x10
8
έως 9,0 x10
8
CFU
2
/δόση
1
μη εξασθενημένο
2
CFU – μονάδες σχηματισμού αποικίας
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λευκή έως υπόλευκη λυοφιλοποιημένη
κόνις για την παρασκευή πόσιμου
εναιωρήματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση χοίρων
από την ηλικία των 18 ημερών έναντι
θετικών σε F4
εντεροτοξινογόνων στελεχών _Escherichia coli_
με σκοπό:
-
τη μείωση της συχνότητας εμφάνισης
μέτριας έως σοβαρής διάρροιας που
προκαλείται από
_Escherichia coli _σε απογαλακτισμένους
χοίρους.
-
τη μείωση του αποικισμού στον ειλεό
και της απέκκρισης των θετικών σε F4
εντεροτοξινογόνων στελεχών _Escherichia coli_
από μολυσμένους χοίρους μέσω των
κοπράνων.
Έναρξη ανοσίας: 7 ημέρες μετά τον
εμβολιασμό.
Διάρκεια ανοσίας: 21 ημέρες μ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-01-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 29-01-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-03-2015
资料单张 资料单张 捷克文 29-01-2020
产品特点 产品特点 捷克文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-03-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 29-01-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-03-2015
资料单张 资料单张 德文 29-01-2020
产品特点 产品特点 德文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-03-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-01-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 英文 29-01-2020
产品特点 产品特点 英文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-03-2015
资料单张 资料单张 法文 29-01-2020
产品特点 产品特点 法文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-03-2015
资料单张 资料单张 意大利文 29-01-2020
产品特点 产品特点 意大利文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-03-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-01-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-01-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-01-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 29-01-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-03-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 29-01-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-03-2015
资料单张 资料单张 波兰文 29-01-2020
产品特点 产品特点 波兰文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-01-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-03-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-01-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-01-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-01-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 29-01-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-03-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 29-01-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-03-2015
资料单张 资料单张 挪威文 29-01-2020
产品特点 产品特点 挪威文 29-01-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 29-01-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 29-01-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-01-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-03-2015

查看文件历史