Coliprotec F4

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-01-2020
SPC SPC (SPC)
29-01-2020
PAR PAR (PAR)
20-03-2015

active_ingredient:

ζωντανά μη παθογόνα Escherichia coli Ο8: Κ87

MAH:

Prevtec Microbia GmbH

ATC_code:

QI09AE03

INN:

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

therapeutic_group:

Χοίροι

therapeutic_area:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

therapeutic_indication:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων κατά την εντεροτοξική F4-θετικών Escherichia coli προκειμένου να:μειώσει την επίπτωση της μέτριας έως σοβαρής μετά τον απογαλακτισμό Escherichia coli διάρροια (PWD) σε χοίρους * μείωση του αποικισμού του ειλεού και κοπράνων απόπτωση εντεροτοξική F4-θετικών Escherichia coli από μολυσμένους χοίρους.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Αποτραβηγμένος

authorization_date:

2015-03-16

PIL

                                14
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
Coliprotec F4
Coliprotec F4 λυοφιλοποιημένο υλικό για
εναιώρημα από του στόματος ια χοίρους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ΙΣΠΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Coliprotec F4 λυοφιλοποιημένο υλικό για
εναιώρημα από του στόματος ια χοίρους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε δόση του εμβολίου περιέχει:
Ζωντανό μη παθογόνο στέλεχος _Escherichia
coli _O8:K87 (F4ac)
1
..............1,3 x10
8
έως 9,0 x10
8
CFU
2
/δόση
1
μη εξασθενημένο
2
CFU = μονάδες σχηματισμού αποικίας
Λευκή έως υπόλευκη λυοφιλοποιημένη
κόνις
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση χοίρων
έναντι θετικών σε F4 εντεροτοξινογόνων
στελεχών
_Escherichia coli_ με σκοπό:
-
τη μείωση της συχνότητας εμφάνισης
μέτριας έως σοβαρής διάρροιας που
προκαλείται από
_Escherichia coli _σε απογαλακτισμένους
χοίρου
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Coliprotec F4 λυοφιλοποιημένο υλικό για
εναιώρημα από του στόματος ια χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση του εμβολίου περιέχει:
Ζωντανό μη παθογόνο στέλεχος _Escherichia
coli _O8:K87
1
.(F4ac).............1,3 x10
8
έως 9,0 x10
8
CFU
2
/δόση
1
μη εξασθενημένο
2
CFU – μονάδες σχηματισμού αποικίας
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λευκή έως υπόλευκη λυοφιλοποιημένη
κόνις για την παρασκευή πόσιμου
εναιωρήματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση χοίρων
από την ηλικία των 18 ημερών έναντι
θετικών σε F4
εντεροτοξινογόνων στελεχών _Escherichia coli_
με σκοπό:
-
τη μείωση της συχνότητας εμφάνισης
μέτριας έως σοβαρής διάρροιας που
προκαλείται από
_Escherichia coli _σε απογαλακτισμένους
χοίρους.
-
τη μείωση του αποικισμού στον ειλεό
και της απέκκρισης των θετικών σε F4
εντεροτοξινογόνων στελεχών _Escherichia coli_
από μολυσμένους χοίρους μέσω των
κοπράνων.
Έναρξη ανοσίας: 7 ημέρες μετά τον
εμβολιασμό.
Διάρκεια ανοσίας: 21 ημέρες μ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-01-2020
SPC SPC բուլղարերեն 29-01-2020
PAR PAR բուլղարերեն 20-03-2015
PIL PIL իսպաներեն 29-01-2020
SPC SPC իսպաներեն 29-01-2020
PAR PAR իսպաներեն 20-03-2015
PIL PIL չեխերեն 29-01-2020
SPC SPC չեխերեն 29-01-2020
PAR PAR չեխերեն 20-03-2015
PIL PIL դանիերեն 29-01-2020
SPC SPC դանիերեն 29-01-2020
PAR PAR դանիերեն 20-03-2015
PIL PIL գերմաներեն 29-01-2020
SPC SPC գերմաներեն 29-01-2020
PAR PAR գերմաներեն 20-03-2015
PIL PIL էստոներեն 29-01-2020
SPC SPC էստոներեն 29-01-2020
PAR PAR էստոներեն 20-03-2015
PIL PIL անգլերեն 29-01-2020
SPC SPC անգլերեն 29-01-2020
PAR PAR անգլերեն 20-03-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 29-01-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 29-01-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 20-03-2015
PIL PIL իտալերեն 29-01-2020
SPC SPC իտալերեն 29-01-2020
PAR PAR իտալերեն 20-03-2015
PIL PIL լատվիերեն 29-01-2020
SPC SPC լատվիերեն 29-01-2020
PAR PAR լատվիերեն 20-03-2015
PIL PIL լիտվերեն 29-01-2020
SPC SPC լիտվերեն 29-01-2020
PAR PAR լիտվերեն 20-03-2015
PIL PIL հունգարերեն 29-01-2020
SPC SPC հունգարերեն 29-01-2020
PAR PAR հունգարերեն 20-03-2015
PIL PIL մալթերեն 29-01-2020
SPC SPC մալթերեն 29-01-2020
PAR PAR մալթերեն 20-03-2015
PIL PIL հոլանդերեն 29-01-2020
SPC SPC հոլանդերեն 29-01-2020
PAR PAR հոլանդերեն 20-03-2015
PIL PIL լեհերեն 29-01-2020
SPC SPC լեհերեն 29-01-2020
PAR PAR լեհերեն 20-03-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 29-01-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 29-01-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 20-03-2015
PIL PIL ռումիներեն 29-01-2020
SPC SPC ռումիներեն 29-01-2020
PAR PAR ռումիներեն 20-03-2015
PIL PIL սլովակերեն 29-01-2020
SPC SPC սլովակերեն 29-01-2020
PAR PAR սլովակերեն 20-03-2015
PIL PIL սլովեներեն 29-01-2020
SPC SPC սլովեներեն 29-01-2020
PAR PAR սլովեներեն 20-03-2015
PIL PIL ֆիններեն 29-01-2020
SPC SPC ֆիններեն 29-01-2020
PAR PAR ֆիններեն 20-03-2015
PIL PIL շվեդերեն 29-01-2020
SPC SPC շվեդերեն 29-01-2020
PAR PAR շվեդերեն 20-03-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 29-01-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 29-01-2020
PIL PIL իսլանդերեն 29-01-2020
SPC SPC իսլանդերեն 29-01-2020
PIL PIL խորվաթերեն 29-01-2020
SPC SPC խորվաթերեն 29-01-2020
PAR PAR խորվաթերեն 20-03-2015

view_documents_history