Coliprotec F4

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ζωντανά μη παθογόνα Escherichia coli Ο8: Κ87

Available from:

Prevtec Microbia GmbH

ATC code:

QI09AE03

INN (International Name):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Therapeutic group:

Χοίροι

Therapeutic area:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Therapeutic indications:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων κατά την εντεροτοξική F4-θετικών Escherichia coli προκειμένου να:μειώσει την επίπτωση της μέτριας έως σοβαρής μετά τον απογαλακτισμό Escherichia coli διάρροια (PWD) σε χοίρους * μείωση του αποικισμού του ειλεού και κοπράνων απόπτωση εντεροτοξική F4-θετικών Escherichia coli από μολυσμένους χοίρους.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Αποτραβηγμένος

Authorization date:

2015-03-16

Patient Information leaflet

                                14
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
Coliprotec F4
Coliprotec F4 λυοφιλοποιημένο υλικό για
εναιώρημα από του στόματος ια χοίρους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ΙΣΠΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Coliprotec F4 λυοφιλοποιημένο υλικό για
εναιώρημα από του στόματος ια χοίρους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε δόση του εμβολίου περιέχει:
Ζωντανό μη παθογόνο στέλεχος _Escherichia
coli _O8:K87 (F4ac)
1
..............1,3 x10
8
έως 9,0 x10
8
CFU
2
/δόση
1
μη εξασθενημένο
2
CFU = μονάδες σχηματισμού αποικίας
Λευκή έως υπόλευκη λυοφιλοποιημένη
κόνις
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση χοίρων
έναντι θετικών σε F4 εντεροτοξινογόνων
στελεχών
_Escherichia coli_ με σκοπό:
-
τη μείωση της συχνότητας εμφάνισης
μέτριας έως σοβαρής διάρροιας που
προκαλείται από
_Escherichia coli _σε απογαλακτισμένους
χοίρου
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Coliprotec F4 λυοφιλοποιημένο υλικό για
εναιώρημα από του στόματος ια χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση του εμβολίου περιέχει:
Ζωντανό μη παθογόνο στέλεχος _Escherichia
coli _O8:K87
1
.(F4ac).............1,3 x10
8
έως 9,0 x10
8
CFU
2
/δόση
1
μη εξασθενημένο
2
CFU – μονάδες σχηματισμού αποικίας
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λευκή έως υπόλευκη λυοφιλοποιημένη
κόνις για την παρασκευή πόσιμου
εναιωρήματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση χοίρων
από την ηλικία των 18 ημερών έναντι
θετικών σε F4
εντεροτοξινογόνων στελεχών _Escherichia coli_
με σκοπό:
-
τη μείωση της συχνότητας εμφάνισης
μέτριας έως σοβαρής διάρροιας που
προκαλείται από
_Escherichia coli _σε απογαλακτισμένους
χοίρους.
-
τη μείωση του αποικισμού στον ειλεό
και της απέκκρισης των θετικών σε F4
εντεροτοξινογόνων στελεχών _Escherichia coli_
από μολυσμένους χοίρους μέσω των
κοπράνων.
Έναρξη ανοσίας: 7 ημέρες μετά τον
εμβολιασμό.
Διάρκεια ανοσίας: 21 ημέρες μ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 29-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 29-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 29-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 29-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-03-2015

View documents history