Coliprotec F4

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ζωντανά μη παθογόνα Escherichia coli Ο8: Κ87

Доступно од:

Prevtec Microbia GmbH

АТЦ код:

QI09AE03

INN (Међународно име):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Терапеутска група:

Χοίροι

Терапеутска област:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Терапеутске индикације:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων κατά την εντεροτοξική F4-θετικών Escherichia coli προκειμένου να:μειώσει την επίπτωση της μέτριας έως σοβαρής μετά τον απογαλακτισμό Escherichia coli διάρροια (PWD) σε χοίρους * μείωση του αποικισμού του ειλεού και κοπράνων απόπτωση εντεροτοξική F4-θετικών Escherichia coli από μολυσμένους χοίρους.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

Αποτραβηγμένος

Датум одобрења:

2015-03-16

Информативни летак

                                14
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
Coliprotec F4
Coliprotec F4 λυοφιλοποιημένο υλικό για
εναιώρημα από του στόματος ια χοίρους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ΙΣΠΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Coliprotec F4 λυοφιλοποιημένο υλικό για
εναιώρημα από του στόματος ια χοίρους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε δόση του εμβολίου περιέχει:
Ζωντανό μη παθογόνο στέλεχος _Escherichia
coli _O8:K87 (F4ac)
1
..............1,3 x10
8
έως 9,0 x10
8
CFU
2
/δόση
1
μη εξασθενημένο
2
CFU = μονάδες σχηματισμού αποικίας
Λευκή έως υπόλευκη λυοφιλοποιημένη
κόνις
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση χοίρων
έναντι θετικών σε F4 εντεροτοξινογόνων
στελεχών
_Escherichia coli_ με σκοπό:
-
τη μείωση της συχνότητας εμφάνισης
μέτριας έως σοβαρής διάρροιας που
προκαλείται από
_Escherichia coli _σε απογαλακτισμένους
χοίρου
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Coliprotec F4 λυοφιλοποιημένο υλικό για
εναιώρημα από του στόματος ια χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση του εμβολίου περιέχει:
Ζωντανό μη παθογόνο στέλεχος _Escherichia
coli _O8:K87
1
.(F4ac).............1,3 x10
8
έως 9,0 x10
8
CFU
2
/δόση
1
μη εξασθενημένο
2
CFU – μονάδες σχηματισμού αποικίας
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λευκή έως υπόλευκη λυοφιλοποιημένη
κόνις για την παρασκευή πόσιμου
εναιωρήματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση χοίρων
από την ηλικία των 18 ημερών έναντι
θετικών σε F4
εντεροτοξινογόνων στελεχών _Escherichia coli_
με σκοπό:
-
τη μείωση της συχνότητας εμφάνισης
μέτριας έως σοβαρής διάρροιας που
προκαλείται από
_Escherichia coli _σε απογαλακτισμένους
χοίρους.
-
τη μείωση του αποικισμού στον ειλεό
και της απέκκρισης των θετικών σε F4
εντεροτοξινογόνων στελεχών _Escherichia coli_
από μολυσμένους χοίρους μέσω των
κοπράνων.
Έναρξη ανοσίας: 7 ημέρες μετά τον
εμβολιασμό.
Διάρκεια ανοσίας: 21 ημέρες μ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Шпански 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 29-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 29-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 29-01-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 20-03-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 29-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 29-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 29-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 29-01-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 20-03-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 29-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 29-01-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 20-03-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 29-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 29-01-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената