Clopidogrel Sandoz

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-10-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-10-2011

有效成分:

klopidogreeli

可用日期:

Acino Pharma GmbH

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Antitromboottiset aineet

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

疗效迹象:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisten atherothrombotic tapahtumien ehkäisemiseksi: * sydäninfarkti (muutamasta vasta alle 35 vrk) kärsivien potilaiden iskeeminen aivohalvaus (alkaen 7 päivää kunnes alle 6 kuukautta) tai perustettu reuna valtimosairaus. Lisätietoja, katso kohta 5.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

peruutettu

授权日期:

2009-09-21

资料单张

                                B. PAKKAUSSELOSTE
20
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai
kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Clopidogrel Sandoz on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Clopidogrel Sandoz -valmistetta
3.
Miten Clopidogrel Sandoz -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel Sandoz -valmisteen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL SANDOZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel Sandoz sisältää vaikuttavaa ainetta klopidogreelia,
joka kuuluu antitromboottisiin
lääkeaineisiin. Verihiutaleet (nk. trombosyytit) ovat pieniä
solujat. Veren hyytyessä verihiutaleet
kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset lääkkeet vähentävät
verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel Sandoz -valmistetta käytetään estämään verihyytymien
(trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel Sandoz -valmistetta estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin ollut sydänkohtaus, aivohalvaus tai sinulla on
ääreisvaltimosairaus
(verisuonitu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel Sandoz 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelibesilaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia.
Apuaineet: Yksi tabletti sisältää 3,80 mg kovetettua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, marmoroitu, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien estämiseen:

Potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama
vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA

Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa ruoan kanssa
tai ilman.

Farmakogenetiikka
CYP2C19:n kautta heikosti metaboloivilla on heikentynyt vaste
klopidogreelille. Optimaalinen
annosalue heikosti metaboloivilla on vielä määritettävä (ks.kohta
5.2).

Lapsipotilaat
Klopidogreelin turvallisuutta ja tehoa lapsille ja nuorille ei ole
vielä osoitettu.

Munuaisten vajaatoiminta
Käytöstä munuaisten vajaatoimintapotilaille on rajoitetusti
kokemusta (ks. kohta 4.4).

Maksan vajaatoiminta
Käytöstä potilaille, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta ja
mahdollinen vuototaipumus,
on rajoitetusti kokemusta (ks. kohta 4.4).
4.3
VASTA-AIHEET

Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineelle.

Vaikea maksan vajaatoiminta.

Sairaudesta, kuten mahahaavasta tai kallonsisäisestä vuodosta
johtuva jatkuva verenvuoto.
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
_Verenvuoto ja verisairaudet _
Verenvuotoriskin ja hematologisten haittavaikutusten riskin vuoksi
verenkuvan m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-10-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-10-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 26-10-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-10-2011
资料单张 资料单张 捷克文 26-10-2011
产品特点 产品特点 捷克文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-10-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 26-10-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-10-2011
资料单张 资料单张 德文 26-10-2011
产品特点 产品特点 德文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-10-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-10-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-10-2011
资料单张 资料单张 希腊文 26-10-2011
产品特点 产品特点 希腊文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-10-2011
资料单张 资料单张 英文 26-10-2011
产品特点 产品特点 英文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-10-2011
资料单张 资料单张 法文 26-10-2011
产品特点 产品特点 法文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-10-2011
资料单张 资料单张 意大利文 26-10-2011
产品特点 产品特点 意大利文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-10-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-10-2011
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-10-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-10-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-10-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-10-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-10-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 26-10-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-10-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 26-10-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-10-2011
资料单张 资料单张 波兰文 26-10-2011
产品特点 产品特点 波兰文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-10-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-10-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-10-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-10-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-10-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-10-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-10-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-10-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-10-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 26-10-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-10-2011
资料单张 资料单张 挪威文 26-10-2011
产品特点 产品特点 挪威文 26-10-2011
资料单张 资料单张 冰岛文 26-10-2011
产品特点 产品特点 冰岛文 26-10-2011

搜索与此产品相关的警报