Clopidogrel Sandoz

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

klopidogreeli

متاح من:

Acino Pharma GmbH

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Antitromboottiset aineet

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

الخصائص العلاجية:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisten atherothrombotic tapahtumien ehkäisemiseksi: * sydäninfarkti (muutamasta vasta alle 35 vrk) kärsivien potilaiden iskeeminen aivohalvaus (alkaen 7 päivää kunnes alle 6 kuukautta) tai perustettu reuna valtimosairaus. Lisätietoja, katso kohta 5.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

peruutettu

تاريخ الترخيص:

2009-09-21

نشرة المعلومات

                                B. PAKKAUSSELOSTE
20
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai
kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Clopidogrel Sandoz on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Clopidogrel Sandoz -valmistetta
3.
Miten Clopidogrel Sandoz -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel Sandoz -valmisteen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL SANDOZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel Sandoz sisältää vaikuttavaa ainetta klopidogreelia,
joka kuuluu antitromboottisiin
lääkeaineisiin. Verihiutaleet (nk. trombosyytit) ovat pieniä
solujat. Veren hyytyessä verihiutaleet
kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset lääkkeet vähentävät
verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel Sandoz -valmistetta käytetään estämään verihyytymien
(trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel Sandoz -valmistetta estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin ollut sydänkohtaus, aivohalvaus tai sinulla on
ääreisvaltimosairaus
(verisuonitu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel Sandoz 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelibesilaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia.
Apuaineet: Yksi tabletti sisältää 3,80 mg kovetettua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, marmoroitu, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien estämiseen:

Potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama
vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA

Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa ruoan kanssa
tai ilman.

Farmakogenetiikka
CYP2C19:n kautta heikosti metaboloivilla on heikentynyt vaste
klopidogreelille. Optimaalinen
annosalue heikosti metaboloivilla on vielä määritettävä (ks.kohta
5.2).

Lapsipotilaat
Klopidogreelin turvallisuutta ja tehoa lapsille ja nuorille ei ole
vielä osoitettu.

Munuaisten vajaatoiminta
Käytöstä munuaisten vajaatoimintapotilaille on rajoitetusti
kokemusta (ks. kohta 4.4).

Maksan vajaatoiminta
Käytöstä potilaille, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta ja
mahdollinen vuototaipumus,
on rajoitetusti kokemusta (ks. kohta 4.4).
4.3
VASTA-AIHEET

Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineelle.

Vaikea maksan vajaatoiminta.

Sairaudesta, kuten mahahaavasta tai kallonsisäisestä vuodosta
johtuva jatkuva verenvuoto.
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
_Verenvuoto ja verisairaudet _
Verenvuotoriskin ja hematologisten haittavaikutusten riskin vuoksi
verenkuvan m
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-10-2011

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات