Clopidogrel Sandoz

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

klopidogreeli

Доступна з:

Acino Pharma GmbH

Код атс:

B01AC04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

clopidogrel

Терапевтична група:

Antitromboottiset aineet

Терапевтична области:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтичні свідчення:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisten atherothrombotic tapahtumien ehkäisemiseksi: * sydäninfarkti (muutamasta vasta alle 35 vrk) kärsivien potilaiden iskeeminen aivohalvaus (alkaen 7 päivää kunnes alle 6 kuukautta) tai perustettu reuna valtimosairaus. Lisätietoja, katso kohta 5.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

peruutettu

Дата Авторизація:

2009-09-21

інформаційний буклет

                                B. PAKKAUSSELOSTE
20
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai
kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Clopidogrel Sandoz on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Clopidogrel Sandoz -valmistetta
3.
Miten Clopidogrel Sandoz -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel Sandoz -valmisteen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL SANDOZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel Sandoz sisältää vaikuttavaa ainetta klopidogreelia,
joka kuuluu antitromboottisiin
lääkeaineisiin. Verihiutaleet (nk. trombosyytit) ovat pieniä
solujat. Veren hyytyessä verihiutaleet
kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset lääkkeet vähentävät
verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel Sandoz -valmistetta käytetään estämään verihyytymien
(trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel Sandoz -valmistetta estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin ollut sydänkohtaus, aivohalvaus tai sinulla on
ääreisvaltimosairaus
(verisuonitu
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel Sandoz 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelibesilaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia.
Apuaineet: Yksi tabletti sisältää 3,80 mg kovetettua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, marmoroitu, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien estämiseen:

Potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama
vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA

Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa ruoan kanssa
tai ilman.

Farmakogenetiikka
CYP2C19:n kautta heikosti metaboloivilla on heikentynyt vaste
klopidogreelille. Optimaalinen
annosalue heikosti metaboloivilla on vielä määritettävä (ks.kohta
5.2).

Lapsipotilaat
Klopidogreelin turvallisuutta ja tehoa lapsille ja nuorille ei ole
vielä osoitettu.

Munuaisten vajaatoiminta
Käytöstä munuaisten vajaatoimintapotilaille on rajoitetusti
kokemusta (ks. kohta 4.4).

Maksan vajaatoiminta
Käytöstä potilaille, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta ja
mahdollinen vuototaipumus,
on rajoitetusti kokemusta (ks. kohta 4.4).
4.3
VASTA-AIHEET

Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineelle.

Vaikea maksan vajaatoiminta.

Sairaudesta, kuten mahahaavasta tai kallonsisäisestä vuodosta
johtuva jatkuva verenvuoto.
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
_Verenvuoto ja verisairaudet _
Verenvuotoriskin ja hematologisten haittavaikutusten riskin vuoksi
verenkuvan m
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-10-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-10-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-10-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-10-2011

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів