Clopidogrel 1A Pharma

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-02-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-02-2011

有效成分:

κλοπιδογρέλη

可用日期:

Acino Pharma GmbH 

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

治疗领域:

Περιφερικές αγγειακές ασθένειες

疗效迹象:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:Ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Οι ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:- Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή non Q έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). - Ανύψωση τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2009-07-28

资料单张

                                Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel 1A Pharma και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel 1A Pharma
3.
Πώς να πάρε
τε το Clopidog
rel 1A Pharma
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel 1A Pharma
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙNAI ΤΟ CLOPIDO
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα: κάθε δισκίο περιέχει 3,80 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά έως υπ
όλευκα, μαρμαροειδή, στρογγυλά και
αμφίκυρτα επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο
από 6 μήνες) ή εγκατεστημ
ένη περιφερική αρτηριακή νόσο.

Ασθενείς με οξύ
στεφανιαίο σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη
ή έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα
Q), συμ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-02-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-02-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 28-02-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-02-2011
资料单张 资料单张 捷克文 28-02-2011
产品特点 产品特点 捷克文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-02-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 28-02-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-02-2011
资料单张 资料单张 德文 28-02-2011
产品特点 产品特点 德文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-02-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-02-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-02-2011
资料单张 资料单张 英文 28-02-2011
产品特点 产品特点 英文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-02-2011
资料单张 资料单张 法文 28-02-2011
产品特点 产品特点 法文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-02-2011
资料单张 资料单张 意大利文 28-02-2011
产品特点 产品特点 意大利文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-02-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-02-2011
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-02-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-02-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-02-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-02-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-02-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 28-02-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-02-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 28-02-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-02-2011
资料单张 资料单张 波兰文 28-02-2011
产品特点 产品特点 波兰文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-02-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-02-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-02-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-02-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-02-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-02-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-02-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-02-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-02-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 28-02-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-02-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 28-02-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-02-2011