Clopidogrel 1A Pharma

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

κλοπιδογρέλη

Beszerezhető a:

Acino Pharma GmbH 

ATC-kód:

B01AC04

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terápiás terület:

Περιφερικές αγγειακές ασθένειες

Terápiás javallatok:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:Ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Οι ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:- Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή non Q έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). - Ανύψωση τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Αποτραβηγμένος

Engedély dátuma:

2009-07-28

Betegtájékoztató

                                Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel 1A Pharma και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel 1A Pharma
3.
Πώς να πάρε
τε το Clopidog
rel 1A Pharma
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel 1A Pharma
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙNAI ΤΟ CLOPIDO
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα: κάθε δισκίο περιέχει 3,80 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά έως υπ
όλευκα, μαρμαροειδή, στρογγυλά και
αμφίκυρτα επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο
από 6 μήνες) ή εγκατεστημ
ένη περιφερική αρτηριακή νόσο.

Ασθενείς με οξύ
στεφανιαίο σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη
ή έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα
Q), συμ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-02-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-02-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-02-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-02-2011

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése