Clopidogrel 1A Pharma

País: União Europeia

Língua: grego

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

κλοπιδογρέλη

Disponível em:

Acino Pharma GmbH 

Código ATC:

B01AC04

DCI (Denominação Comum Internacional):

clopidogrel

Grupo terapêutico:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Área terapêutica:

Περιφερικές αγγειακές ασθένειες

Indicações terapêuticas:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:Ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Οι ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:- Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή non Q έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). - Ανύψωση τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Resumo do produto:

Revision: 1

Status de autorização:

Αποτραβηγμένος

Data de autorização:

2009-07-28

Folheto informativo - Bula

                                Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel 1A Pharma και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel 1A Pharma
3.
Πώς να πάρε
τε το Clopidog
rel 1A Pharma
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel 1A Pharma
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙNAI ΤΟ CLOPIDO
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα: κάθε δισκίο περιέχει 3,80 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά έως υπ
όλευκα, μαρμαροειδή, στρογγυλά και
αμφίκυρτα επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο
από 6 μήνες) ή εγκατεστημ
ένη περιφερική αρτηριακή νόσο.

Ασθενείς με οξύ
στεφανιαίο σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη
ή έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα
Q), συμ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-02-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas alemão 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-02-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas inglês 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas francês 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas italiano 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas letão 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas lituano 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas maltês 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas holandês 28-02-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas polonês 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas português 28-02-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas romeno 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-02-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-02-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-02-2011
Características técnicas Características técnicas sueco 28-02-2011

Pesquisar alertas relacionados a este produto