Clopidogrel 1A Pharma

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

κλοπιδογρέλη

Mevcut itibaren:

Acino Pharma GmbH 

ATC kodu:

B01AC04

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapötik alanı:

Περιφερικές αγγειακές ασθένειες

Terapötik endikasyonlar:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:Ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Οι ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:- Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή non Q έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). - Ανύψωση τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

Αποτραβηγμένος

Yetkilendirme tarihi:

2009-07-28

Bilgilendirme broşürü

                                Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel 1A Pharma και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel 1A Pharma
3.
Πώς να πάρε
τε το Clopidog
rel 1A Pharma
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel 1A Pharma
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙNAI ΤΟ CLOPIDO
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα: κάθε δισκίο περιέχει 3,80 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά έως υπ
όλευκα, μαρμαροειδή, στρογγυλά και
αμφίκυρτα επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο
από 6 μήνες) ή εγκατεστημ
ένη περιφερική αρτηριακή νόσο.

Ασθενείς με οξύ
στεφανιαίο σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη
ή έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα
Q), συμ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-02-2011

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin