Clopidogrel 1A Pharma

Land: Den Europæiske Union

Sprog: græsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-02-2011

Aktiv bestanddel:

κλοπιδογρέλη

Tilgængelig fra:

Acino Pharma GmbH 

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapeutisk område:

Περιφερικές αγγειακές ασθένειες

Terapeutiske indikationer:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:Ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Οι ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:- Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή non Q έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). - Ανύψωση τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

Αποτραβηγμένος

Autorisation dato:

2009-07-28

Indlægsseddel

                                Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel 1A Pharma και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel 1A Pharma
3.
Πώς να πάρε
τε το Clopidog
rel 1A Pharma
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel 1A Pharma
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙNAI ΤΟ CLOPIDO
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα: κάθε δισκίο περιέχει 3,80 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά έως υπ
όλευκα, μαρμαροειδή, στρογγυλά και
αμφίκυρτα επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο
από 6 μήνες) ή εγκατεστημ
ένη περιφερική αρτηριακή νόσο.

Ασθενείς με οξύ
στεφανιαίο σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη
ή έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα
Q), συμ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-02-2011

Søg underretninger relateret til dette produkt