Clopidogrel 1A Pharma

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-02-2011

Aktiivinen ainesosa:

κλοπιδογρέλη

Saatavilla:

Acino Pharma GmbH 

ATC-koodi:

B01AC04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

clopidogrel

Terapeuttinen ryhmä:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapeuttinen alue:

Περιφερικές αγγειακές ασθένειες

Käyttöaiheet:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:Ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Οι ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:- Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή non Q έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). - Ανύψωση τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 1

Valtuutuksen tilan:

Αποτραβηγμένος

Valtuutus päivämäärä:

2009-07-28

Pakkausseloste

                                Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel 1A Pharma και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel 1A Pharma
3.
Πώς να πάρε
τε το Clopidog
rel 1A Pharma
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel 1A Pharma
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙNAI ΤΟ CLOPIDO
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα: κάθε δισκίο περιέχει 3,80 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά έως υπ
όλευκα, μαρμαροειδή, στρογγυλά και
αμφίκυρτα επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο
από 6 μήνες) ή εγκατεστημ
ένη περιφερική αρτηριακή νόσο.

Ασθενείς με οξύ
στεφανιαίο σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη
ή έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα
Q), συμ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-02-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-02-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-02-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-02-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-02-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-02-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-02-2011

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia