Circovac

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
08-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-09-2017

有效成分:

inaktyvinta kiaulių cirkoviruso 2 rūšis (PCV2)

可用日期:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ATC代码:

QI09AA07

INN(国际名称):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

治疗组:

Kiaulės (kiaulaitės ir paršavedės)

治疗领域:

Imunologiniai vaisiai suidae

疗效迹象:

Paršavedžių ir giltsPassive imunizacijos paršeliai per priešpienį, po aktyvių vakcinacijos nuo paršavedės ir kiaulaitės, siekiant sumažinti pažeidimų limfinių audinių, susijusių su PCV2 infekcija ir kaip pagalba sumažinti PCV2-susijęs mirtingumas. PigletsActive imunizacijos paršeliai sumažinti išmatų išskyrimas iš PCV2 ir virusų kiekio kraujyje, ir kaip pagalbinė priemonė, siekiant sumažinti PCV2 susijusių klinikinių požymių, įskaitant išsekimo, svorio netekimas ir mirtingumas, o taip pat sumažinti virusų kiekio pakitimai ir limfinių audinių, susijusių su PCV2 infekcija.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2007-06-21

资料单张

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
18
INFORMACINIS LAPELIS
CIRCOVAC, EMULSIJA IR SUSPENSIJA INJEKCINEI EMULSIJAI RUOŠTI
KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd. , Szállás u. 5.,
Budapest, 1107, Vengrija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, PRANCŪZIJA
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd. , Szállás u. 5.,
Budapest, 1107, VENGRIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Circovac, emulsija ir suspensija injekcinei emulsijai ruošti
kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Prieš atskiedžiant – blyškus opalescuojantis skystis.
Kiekviename atskiestos vakcinos ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto 2 tipo kiaulių cirkoviruso (KCV2)
............................................

1,8 log10 ELISA vienetų;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
.....................................................................................................................................
0,1 mg;
ADJUVANTO:
skystojo lengvo parafino
.......................................................................................
nuo 247 iki 250,5 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
PARŠELIAMS
Paršeliams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti KCV2 išskyrimą su
išmatomis ir viruso kiekį
kraujyje, ir kaip pagalbinė priemonė su KCV2 susijusiems
klinikiniams požymiams, įskaitant
išsekimą, svorio netekimą ir gaištamumą, taip pat viruso kiekiui
ir pažeidimams, susijusiesiems su
KCV2 infekcija, limfiniuose audiniuose mažinti.
Imuniteto pradžia: 2 sav.
Imuniteto trukmė: mažiausiai 14 sav. po vakcinavimo.
PARŠAVEDĖMS IR KIAULAITĖMS
Paršeliams pasyviai imunizuoti per krekenas, aktyviai imunizavus
paršavedes ir kiaulaites, norint
sumažinti limfinių audinių pažeidimus, susijusius su KCV2, ir kaip
pagalbinė priemonė su KCV2
susijusiam kiaulių gaištamumui mažinti.
Im
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Circovac, emulsija ir suspensija injekcinei emulsijai ruošti
kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename atskiestos vakcinos ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto 2 tipo kiaulių cirkoviruso (KCV2)
............................................

1,8 log10 ELISA vienetų;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
.....................................................................................................................................
0,1 mg;
ADJUVANTO:
skystojo lengvo parafino
........................................................................................
nuo 247 iki 250,5 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Emulsija ir suspensija injekcinei emulsijai ruošti.
Prieš atskiedžiant – blyškus opalescuojantis skystis.
Atskiesta vakcina yra homogeniška balta emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (kiaulaitės, paršavedės ir paršeliai nuo 3 sav.
amžiaus).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
PARŠELIAMS
Paršeliams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti KCV2 išskyrimą su
išmatomis ir viruso kiekį
kraujyje, ir kaip pagalbinė priemonė su KCV2 susijusiems
klinikiniams požymiams, įskaitant
išsekimą, svorio netekimą ir gaištamumą, taip pat viruso kiekiui
ir pažeidimams, susijusiems su KCV2
infekcija, limfiniuose audiniuose mažinti.
Imuniteto pradžia: 2 sav.
Imuniteto trukmė: mažiausiai 14 sav. po vakcinavimo.
PARŠAVEDĖMS IR KIAULAITĖMS
Paršeliams pasyviai imunizuoti per krekenas, aktyviai imunizavus
paršavedes ir kiaulaites, norint
sumažinti limfinių audinių pažeidimus, susijusius su KCV2, ir kaip
pagalbinė priemonė su KCV2
susijusiam kiaulių gaištamumui mažinti.
Imuniteto trukmė: iki 5 sav., su krekenomis perdavus pasyvius
antikūnus.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
3
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Paršavedėms: nėr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-12-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-09-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 08-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-09-2017
资料单张 资料单张 捷克文 08-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-09-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 08-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-09-2017
资料单张 资料单张 德文 08-12-2021
产品特点 产品特点 德文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-09-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-09-2017
资料单张 资料单张 希腊文 08-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-09-2017
资料单张 资料单张 英文 08-12-2021
产品特点 产品特点 英文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-09-2017
资料单张 资料单张 法文 08-12-2021
产品特点 产品特点 法文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-09-2017
资料单张 资料单张 意大利文 08-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-09-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-09-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-09-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 08-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-09-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 08-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-09-2017
资料单张 资料单张 波兰文 08-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-09-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-09-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-09-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 08-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-09-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 08-12-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-09-2017
资料单张 资料单张 挪威文 08-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 08-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 08-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 08-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-09-2017

查看文件历史