Circovac

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-12-2021

Aktiv ingrediens:

inaktyvinta kiaulių cirkoviruso 2 rūšis (PCV2)

Tilgjengelig fra:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ATC-kode:

QI09AA07

INN (International Name):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Terapeutisk gruppe:

Kiaulės (kiaulaitės ir paršavedės)

Terapeutisk område:

Imunologiniai vaisiai suidae

Indikasjoner:

Paršavedžių ir giltsPassive imunizacijos paršeliai per priešpienį, po aktyvių vakcinacijos nuo paršavedės ir kiaulaitės, siekiant sumažinti pažeidimų limfinių audinių, susijusių su PCV2 infekcija ir kaip pagalba sumažinti PCV2-susijęs mirtingumas. PigletsActive imunizacijos paršeliai sumažinti išmatų išskyrimas iš PCV2 ir virusų kiekio kraujyje, ir kaip pagalbinė priemonė, siekiant sumažinti PCV2 susijusių klinikinių požymių, įskaitant išsekimo, svorio netekimas ir mirtingumas, o taip pat sumažinti virusų kiekio pakitimai ir limfinių audinių, susijusių su PCV2 infekcija.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2007-06-21

Informasjon til brukeren

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
18
INFORMACINIS LAPELIS
CIRCOVAC, EMULSIJA IR SUSPENSIJA INJEKCINEI EMULSIJAI RUOŠTI
KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd. , Szállás u. 5.,
Budapest, 1107, Vengrija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, PRANCŪZIJA
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd. , Szállás u. 5.,
Budapest, 1107, VENGRIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Circovac, emulsija ir suspensija injekcinei emulsijai ruošti
kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Prieš atskiedžiant – blyškus opalescuojantis skystis.
Kiekviename atskiestos vakcinos ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto 2 tipo kiaulių cirkoviruso (KCV2)
............................................

1,8 log10 ELISA vienetų;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
.....................................................................................................................................
0,1 mg;
ADJUVANTO:
skystojo lengvo parafino
.......................................................................................
nuo 247 iki 250,5 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
PARŠELIAMS
Paršeliams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti KCV2 išskyrimą su
išmatomis ir viruso kiekį
kraujyje, ir kaip pagalbinė priemonė su KCV2 susijusiems
klinikiniams požymiams, įskaitant
išsekimą, svorio netekimą ir gaištamumą, taip pat viruso kiekiui
ir pažeidimams, susijusiesiems su
KCV2 infekcija, limfiniuose audiniuose mažinti.
Imuniteto pradžia: 2 sav.
Imuniteto trukmė: mažiausiai 14 sav. po vakcinavimo.
PARŠAVEDĖMS IR KIAULAITĖMS
Paršeliams pasyviai imunizuoti per krekenas, aktyviai imunizavus
paršavedes ir kiaulaites, norint
sumažinti limfinių audinių pažeidimus, susijusius su KCV2, ir kaip
pagalbinė priemonė su KCV2
susijusiam kiaulių gaištamumui mažinti.
Im
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Circovac, emulsija ir suspensija injekcinei emulsijai ruošti
kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename atskiestos vakcinos ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto 2 tipo kiaulių cirkoviruso (KCV2)
............................................

1,8 log10 ELISA vienetų;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
.....................................................................................................................................
0,1 mg;
ADJUVANTO:
skystojo lengvo parafino
........................................................................................
nuo 247 iki 250,5 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Emulsija ir suspensija injekcinei emulsijai ruošti.
Prieš atskiedžiant – blyškus opalescuojantis skystis.
Atskiesta vakcina yra homogeniška balta emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (kiaulaitės, paršavedės ir paršeliai nuo 3 sav.
amžiaus).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
PARŠELIAMS
Paršeliams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti KCV2 išskyrimą su
išmatomis ir viruso kiekį
kraujyje, ir kaip pagalbinė priemonė su KCV2 susijusiems
klinikiniams požymiams, įskaitant
išsekimą, svorio netekimą ir gaištamumą, taip pat viruso kiekiui
ir pažeidimams, susijusiems su KCV2
infekcija, limfiniuose audiniuose mažinti.
Imuniteto pradžia: 2 sav.
Imuniteto trukmė: mažiausiai 14 sav. po vakcinavimo.
PARŠAVEDĖMS IR KIAULAITĖMS
Paršeliams pasyviai imunizuoti per krekenas, aktyviai imunizavus
paršavedes ir kiaulaites, norint
sumažinti limfinių audinių pažeidimus, susijusius su KCV2, ir kaip
pagalbinė priemonė su KCV2
susijusiam kiaulių gaištamumui mažinti.
Imuniteto trukmė: iki 5 sav., su krekenomis perdavus pasyvius
antikūnus.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
3
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Paršavedėms: nėr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-09-2017

Vis dokumenthistorikk