Circovac

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-12-2021

Aktivni sastojci:

inaktyvinta kiaulių cirkoviruso 2 rūšis (PCV2)

Dostupno od:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ATC koda:

QI09AA07

INN (International ime):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Terapijska grupa:

Kiaulės (kiaulaitės ir paršavedės)

Područje terapije:

Imunologiniai vaisiai suidae

Terapijske indikacije:

Paršavedžių ir giltsPassive imunizacijos paršeliai per priešpienį, po aktyvių vakcinacijos nuo paršavedės ir kiaulaitės, siekiant sumažinti pažeidimų limfinių audinių, susijusių su PCV2 infekcija ir kaip pagalba sumažinti PCV2-susijęs mirtingumas. PigletsActive imunizacijos paršeliai sumažinti išmatų išskyrimas iš PCV2 ir virusų kiekio kraujyje, ir kaip pagalbinė priemonė, siekiant sumažinti PCV2 susijusių klinikinių požymių, įskaitant išsekimo, svorio netekimas ir mirtingumas, o taip pat sumažinti virusų kiekio pakitimai ir limfinių audinių, susijusių su PCV2 infekcija.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2007-06-21

Uputa o lijeku

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
18
INFORMACINIS LAPELIS
CIRCOVAC, EMULSIJA IR SUSPENSIJA INJEKCINEI EMULSIJAI RUOŠTI
KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd. , Szállás u. 5.,
Budapest, 1107, Vengrija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, PRANCŪZIJA
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd. , Szállás u. 5.,
Budapest, 1107, VENGRIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Circovac, emulsija ir suspensija injekcinei emulsijai ruošti
kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Prieš atskiedžiant – blyškus opalescuojantis skystis.
Kiekviename atskiestos vakcinos ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto 2 tipo kiaulių cirkoviruso (KCV2)
............................................

1,8 log10 ELISA vienetų;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
.....................................................................................................................................
0,1 mg;
ADJUVANTO:
skystojo lengvo parafino
.......................................................................................
nuo 247 iki 250,5 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
PARŠELIAMS
Paršeliams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti KCV2 išskyrimą su
išmatomis ir viruso kiekį
kraujyje, ir kaip pagalbinė priemonė su KCV2 susijusiems
klinikiniams požymiams, įskaitant
išsekimą, svorio netekimą ir gaištamumą, taip pat viruso kiekiui
ir pažeidimams, susijusiesiems su
KCV2 infekcija, limfiniuose audiniuose mažinti.
Imuniteto pradžia: 2 sav.
Imuniteto trukmė: mažiausiai 14 sav. po vakcinavimo.
PARŠAVEDĖMS IR KIAULAITĖMS
Paršeliams pasyviai imunizuoti per krekenas, aktyviai imunizavus
paršavedes ir kiaulaites, norint
sumažinti limfinių audinių pažeidimus, susijusius su KCV2, ir kaip
pagalbinė priemonė su KCV2
susijusiam kiaulių gaištamumui mažinti.
Im
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Circovac, emulsija ir suspensija injekcinei emulsijai ruošti
kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename atskiestos vakcinos ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto 2 tipo kiaulių cirkoviruso (KCV2)
............................................

1,8 log10 ELISA vienetų;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
.....................................................................................................................................
0,1 mg;
ADJUVANTO:
skystojo lengvo parafino
........................................................................................
nuo 247 iki 250,5 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Emulsija ir suspensija injekcinei emulsijai ruošti.
Prieš atskiedžiant – blyškus opalescuojantis skystis.
Atskiesta vakcina yra homogeniška balta emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (kiaulaitės, paršavedės ir paršeliai nuo 3 sav.
amžiaus).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
PARŠELIAMS
Paršeliams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti KCV2 išskyrimą su
išmatomis ir viruso kiekį
kraujyje, ir kaip pagalbinė priemonė su KCV2 susijusiems
klinikiniams požymiams, įskaitant
išsekimą, svorio netekimą ir gaištamumą, taip pat viruso kiekiui
ir pažeidimams, susijusiems su KCV2
infekcija, limfiniuose audiniuose mažinti.
Imuniteto pradžia: 2 sav.
Imuniteto trukmė: mažiausiai 14 sav. po vakcinavimo.
PARŠAVEDĖMS IR KIAULAITĖMS
Paršeliams pasyviai imunizuoti per krekenas, aktyviai imunizavus
paršavedes ir kiaulaites, norint
sumažinti limfinių audinių pažeidimus, susijusius su KCV2, ir kaip
pagalbinė priemonė su KCV2
susijusiam kiaulių gaištamumui mažinti.
Imuniteto trukmė: iki 5 sav., su krekenomis perdavus pasyvius
antikūnus.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
3
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Paršavedėms: nėr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-09-2017

Pogledajte povijest dokumenata