Circovac

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

inaktyvinta kiaulių cirkoviruso 2 rūšis (PCV2)

Dostępny od:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

Kod ATC:

QI09AA07

INN (International Nazwa):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Grupa terapeutyczna:

Kiaulės (kiaulaitės ir paršavedės)

Dziedzina terapeutyczna:

Imunologiniai vaisiai suidae

Wskazania:

Paršavedžių ir giltsPassive imunizacijos paršeliai per priešpienį, po aktyvių vakcinacijos nuo paršavedės ir kiaulaitės, siekiant sumažinti pažeidimų limfinių audinių, susijusių su PCV2 infekcija ir kaip pagalba sumažinti PCV2-susijęs mirtingumas. PigletsActive imunizacijos paršeliai sumažinti išmatų išskyrimas iš PCV2 ir virusų kiekio kraujyje, ir kaip pagalbinė priemonė, siekiant sumažinti PCV2 susijusių klinikinių požymių, įskaitant išsekimo, svorio netekimas ir mirtingumas, o taip pat sumažinti virusų kiekio pakitimai ir limfinių audinių, susijusių su PCV2 infekcija.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2007-06-21

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
18
INFORMACINIS LAPELIS
CIRCOVAC, EMULSIJA IR SUSPENSIJA INJEKCINEI EMULSIJAI RUOŠTI
KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd. , Szállás u. 5.,
Budapest, 1107, Vengrija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, PRANCŪZIJA
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd. , Szállás u. 5.,
Budapest, 1107, VENGRIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Circovac, emulsija ir suspensija injekcinei emulsijai ruošti
kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Prieš atskiedžiant – blyškus opalescuojantis skystis.
Kiekviename atskiestos vakcinos ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto 2 tipo kiaulių cirkoviruso (KCV2)
............................................

1,8 log10 ELISA vienetų;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
.....................................................................................................................................
0,1 mg;
ADJUVANTO:
skystojo lengvo parafino
.......................................................................................
nuo 247 iki 250,5 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
PARŠELIAMS
Paršeliams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti KCV2 išskyrimą su
išmatomis ir viruso kiekį
kraujyje, ir kaip pagalbinė priemonė su KCV2 susijusiems
klinikiniams požymiams, įskaitant
išsekimą, svorio netekimą ir gaištamumą, taip pat viruso kiekiui
ir pažeidimams, susijusiesiems su
KCV2 infekcija, limfiniuose audiniuose mažinti.
Imuniteto pradžia: 2 sav.
Imuniteto trukmė: mažiausiai 14 sav. po vakcinavimo.
PARŠAVEDĖMS IR KIAULAITĖMS
Paršeliams pasyviai imunizuoti per krekenas, aktyviai imunizavus
paršavedes ir kiaulaites, norint
sumažinti limfinių audinių pažeidimus, susijusius su KCV2, ir kaip
pagalbinė priemonė su KCV2
susijusiam kiaulių gaištamumui mažinti.
Im
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Circovac, emulsija ir suspensija injekcinei emulsijai ruošti
kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename atskiestos vakcinos ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto 2 tipo kiaulių cirkoviruso (KCV2)
............................................

1,8 log10 ELISA vienetų;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
.....................................................................................................................................
0,1 mg;
ADJUVANTO:
skystojo lengvo parafino
........................................................................................
nuo 247 iki 250,5 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Emulsija ir suspensija injekcinei emulsijai ruošti.
Prieš atskiedžiant – blyškus opalescuojantis skystis.
Atskiesta vakcina yra homogeniška balta emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (kiaulaitės, paršavedės ir paršeliai nuo 3 sav.
amžiaus).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
PARŠELIAMS
Paršeliams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti KCV2 išskyrimą su
išmatomis ir viruso kiekį
kraujyje, ir kaip pagalbinė priemonė su KCV2 susijusiems
klinikiniams požymiams, įskaitant
išsekimą, svorio netekimą ir gaištamumą, taip pat viruso kiekiui
ir pažeidimams, susijusiems su KCV2
infekcija, limfiniuose audiniuose mažinti.
Imuniteto pradžia: 2 sav.
Imuniteto trukmė: mažiausiai 14 sav. po vakcinavimo.
PARŠAVEDĖMS IR KIAULAITĖMS
Paršeliams pasyviai imunizuoti per krekenas, aktyviai imunizavus
paršavedes ir kiaulaites, norint
sumažinti limfinių audinių pažeidimus, susijusius su KCV2, ir kaip
pagalbinė priemonė su KCV2
susijusiam kiaulių gaištamumui mažinti.
Imuniteto trukmė: iki 5 sav., su krekenomis perdavus pasyvius
antikūnus.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
3
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Paršavedėms: nėr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-09-2017

Zobacz historię dokumentów