Circovac

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-09-2017

有效成分:

inaktiveret svin circovirus type 2 (PCV2)

可用日期:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ATC代码:

QI09AA07

INN(国际名称):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

治疗组:

Grise (gylter og søer)

治疗领域:

Immunologiske stoffer til suidae

疗效迹象:

Søer og giltsPassive vaccination af smågrise via colostrum, efter aktiv immunisering af søer og gylte, at reducere læsioner i lymfoide væv, der er forbundet med infektion med PCV2 og som en hjælp til at reducere PCV2-forbundet dødelighed. PigletsActive vaccination af smågrise til at reducere fækal udskillelse af PCV2 og virus belastning i blod, og som en hjælp til at reducere PCV2-forbundet kliniske tegn, herunder spild, vægttab og dødelighed, samt at reducere virus load og læsioner i lymfoide væv, der er forbundet med infektion med PCV2.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2007-06-21

资料单张

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL
CIRCOVAC EMULSION OG SUSPENSION TIL INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION TIL
SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Ungarn
Fremstiller af batchfrigivelse:
Merial, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, Frankrig
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.,, Szállás u. 5, 1107
Budapest, Ungarn
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Circovac
Emulsion og suspension til injektionsvæske, emulsion til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Lys, opaliserende væske før rekonstituering
1 ml opløst vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret porcint circovirus type2 (PCV2)
................................................. ≥ 1,8 log10
ELISA-enheder
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Tynd paraffinolie
.................................................................................................................
247-250,5 mg
4.
INDIKATIONER
SMÅGRISE:
Aktiv immunisering af smågrise for at reducere den fækale
udskillelse af PCV2 og
virusbelastning i blod; en hjælp til at reducere PCV2–associerede
kliniske symptomer, herunder svind,
vægttab og mortalitet samt for at reducere virusbelastning og
læsioner i lymfoidt væv i forbindelse
med PCV2 infektion.
Indtræden af immunitet: 2 uger.
Varighed af immunitet: mindst 14 uger efter vaccination.
SØER, POLTE OG GYLTE:
Passiv immunisering af pattegrise via kolostrum efter aktiv
immunisering af
polte, gylte og søer. Herved reduceres læsioner i det lymfoide væv
som følge af PCV2-infektion, og
PCV2-relateret dødelighed nedsættes.
Varighed af immunitet: op til 5 uger efter overførsel af passive
antistoffer ge
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Circovac emulsion og suspension til injektionsvæske, emulsion til
svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml rekonstitueret vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret porcint circovirus type 2 (PCV2)
................................................ ≥ 1,8 log10
ELISA-enheder
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Let paraffinolie
....................................................................................................................
247-250,5 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Emulsion og suspension til injektionsvæske, emulsion.
Lys, opaliserende væske før rekonstituering
Den rekonstituerede vaccine er en homogen, hvid emulsion
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin (polte, gylte, søer og smågrise fra 3-ugers alderen).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
SMÅGRISE:
Aktiv immunisering af smågrise for at reducere den fækale
udskillelse af PCV2 og
virusbelastning i blod; en hjælp til at reducere PCV2–associerede
kliniske symptomer, herunder svind,
vægttab og mortalitet samt for at reducere virusbelastning og
læsioner i lymfoidt væv i forbindelse
med PCV2 infektion.
Indtræden af immunitet: 2 uger.
Varighed af immunitet: mindst 14 uger efter vaccination.
SØER, POLTE OG GYLTE:
Passiv immunisering af pattegrise via kolostrum efter aktiv
immunisering af
polte, gylte og søer. Herved reduceres læsioner i det lymfoide væv
som følge af PCV2-infektion, og
PCV2-relateret dødelighed nedsættes.
Varighed af immunitet: op til 5 uger efter overførsel af passive
antistoffer gennem optagelse
af kolostrum.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Søer: Ingen.
Smågrise: Der er påvis
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-12-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-09-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 08-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-09-2017
资料单张 资料单张 捷克文 08-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-09-2017
资料单张 资料单张 德文 08-12-2021
产品特点 产品特点 德文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-09-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-09-2017
资料单张 资料单张 希腊文 08-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-09-2017
资料单张 资料单张 英文 08-12-2021
产品特点 产品特点 英文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-09-2017
资料单张 资料单张 法文 08-12-2021
产品特点 产品特点 法文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-09-2017
资料单张 资料单张 意大利文 08-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-09-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-09-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-12-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-09-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-09-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 08-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-09-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 08-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-09-2017
资料单张 资料单张 波兰文 08-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-09-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-09-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-09-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 08-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-09-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 08-12-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-09-2017
资料单张 资料单张 挪威文 08-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 08-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 08-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 08-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-09-2017

查看文件历史