Circovac

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

inaktiveret svin circovirus type 2 (PCV2)

Mevcut itibaren:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ATC kodu:

QI09AA07

INN (International Adı):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Terapötik grubu:

Grise (gylter og søer)

Terapötik alanı:

Immunologiske stoffer til suidae

Terapötik endikasyonlar:

Søer og giltsPassive vaccination af smågrise via colostrum, efter aktiv immunisering af søer og gylte, at reducere læsioner i lymfoide væv, der er forbundet med infektion med PCV2 og som en hjælp til at reducere PCV2-forbundet dødelighed. PigletsActive vaccination af smågrise til at reducere fækal udskillelse af PCV2 og virus belastning i blod, og som en hjælp til at reducere PCV2-forbundet kliniske tegn, herunder spild, vægttab og dødelighed, samt at reducere virus load og læsioner i lymfoide væv, der er forbundet med infektion med PCV2.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2007-06-21

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL
CIRCOVAC EMULSION OG SUSPENSION TIL INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION TIL
SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Ungarn
Fremstiller af batchfrigivelse:
Merial, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, Frankrig
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.,, Szállás u. 5, 1107
Budapest, Ungarn
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Circovac
Emulsion og suspension til injektionsvæske, emulsion til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Lys, opaliserende væske før rekonstituering
1 ml opløst vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret porcint circovirus type2 (PCV2)
................................................. ≥ 1,8 log10
ELISA-enheder
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Tynd paraffinolie
.................................................................................................................
247-250,5 mg
4.
INDIKATIONER
SMÅGRISE:
Aktiv immunisering af smågrise for at reducere den fækale
udskillelse af PCV2 og
virusbelastning i blod; en hjælp til at reducere PCV2–associerede
kliniske symptomer, herunder svind,
vægttab og mortalitet samt for at reducere virusbelastning og
læsioner i lymfoidt væv i forbindelse
med PCV2 infektion.
Indtræden af immunitet: 2 uger.
Varighed af immunitet: mindst 14 uger efter vaccination.
SØER, POLTE OG GYLTE:
Passiv immunisering af pattegrise via kolostrum efter aktiv
immunisering af
polte, gylte og søer. Herved reduceres læsioner i det lymfoide væv
som følge af PCV2-infektion, og
PCV2-relateret dødelighed nedsættes.
Varighed af immunitet: op til 5 uger efter overførsel af passive
antistoffer ge
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Circovac emulsion og suspension til injektionsvæske, emulsion til
svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml rekonstitueret vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret porcint circovirus type 2 (PCV2)
................................................ ≥ 1,8 log10
ELISA-enheder
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Let paraffinolie
....................................................................................................................
247-250,5 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Emulsion og suspension til injektionsvæske, emulsion.
Lys, opaliserende væske før rekonstituering
Den rekonstituerede vaccine er en homogen, hvid emulsion
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin (polte, gylte, søer og smågrise fra 3-ugers alderen).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
SMÅGRISE:
Aktiv immunisering af smågrise for at reducere den fækale
udskillelse af PCV2 og
virusbelastning i blod; en hjælp til at reducere PCV2–associerede
kliniske symptomer, herunder svind,
vægttab og mortalitet samt for at reducere virusbelastning og
læsioner i lymfoidt væv i forbindelse
med PCV2 infektion.
Indtræden af immunitet: 2 uger.
Varighed af immunitet: mindst 14 uger efter vaccination.
SØER, POLTE OG GYLTE:
Passiv immunisering af pattegrise via kolostrum efter aktiv
immunisering af
polte, gylte og søer. Herved reduceres læsioner i det lymfoide væv
som følge af PCV2-infektion, og
PCV2-relateret dødelighed nedsættes.
Varighed af immunitet: op til 5 uger efter overførsel af passive
antistoffer gennem optagelse
af kolostrum.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Søer: Ingen.
Smågrise: Der er påvis
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-09-2017

Belge geçmişini görüntüleyin