Circovac

国: 欧州連合

言語: デンマーク語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-09-2017

有効成分:

inaktiveret svin circovirus type 2 (PCV2)

から入手可能:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ATCコード:

QI09AA07

INN(国際名):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

治療群:

Grise (gylter og søer)

治療領域:

Immunologiske stoffer til suidae

適応症:

Søer og giltsPassive vaccination af smågrise via colostrum, efter aktiv immunisering af søer og gylte, at reducere læsioner i lymfoide væv, der er forbundet med infektion med PCV2 og som en hjælp til at reducere PCV2-forbundet dødelighed. PigletsActive vaccination af smågrise til at reducere fækal udskillelse af PCV2 og virus belastning i blod, og som en hjælp til at reducere PCV2-forbundet kliniske tegn, herunder spild, vægttab og dødelighed, samt at reducere virus load og læsioner i lymfoide væv, der er forbundet med infektion med PCV2.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

autoriseret

承認日:

2007-06-21

情報リーフレット

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL
CIRCOVAC EMULSION OG SUSPENSION TIL INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION TIL
SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Ungarn
Fremstiller af batchfrigivelse:
Merial, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, Frankrig
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.,, Szállás u. 5, 1107
Budapest, Ungarn
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Circovac
Emulsion og suspension til injektionsvæske, emulsion til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Lys, opaliserende væske før rekonstituering
1 ml opløst vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret porcint circovirus type2 (PCV2)
................................................. ≥ 1,8 log10
ELISA-enheder
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Tynd paraffinolie
.................................................................................................................
247-250,5 mg
4.
INDIKATIONER
SMÅGRISE:
Aktiv immunisering af smågrise for at reducere den fækale
udskillelse af PCV2 og
virusbelastning i blod; en hjælp til at reducere PCV2–associerede
kliniske symptomer, herunder svind,
vægttab og mortalitet samt for at reducere virusbelastning og
læsioner i lymfoidt væv i forbindelse
med PCV2 infektion.
Indtræden af immunitet: 2 uger.
Varighed af immunitet: mindst 14 uger efter vaccination.
SØER, POLTE OG GYLTE:
Passiv immunisering af pattegrise via kolostrum efter aktiv
immunisering af
polte, gylte og søer. Herved reduceres læsioner i det lymfoide væv
som følge af PCV2-infektion, og
PCV2-relateret dødelighed nedsættes.
Varighed af immunitet: op til 5 uger efter overførsel af passive
antistoffer ge
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Circovac emulsion og suspension til injektionsvæske, emulsion til
svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml rekonstitueret vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret porcint circovirus type 2 (PCV2)
................................................ ≥ 1,8 log10
ELISA-enheder
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Let paraffinolie
....................................................................................................................
247-250,5 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Emulsion og suspension til injektionsvæske, emulsion.
Lys, opaliserende væske før rekonstituering
Den rekonstituerede vaccine er en homogen, hvid emulsion
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin (polte, gylte, søer og smågrise fra 3-ugers alderen).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
SMÅGRISE:
Aktiv immunisering af smågrise for at reducere den fækale
udskillelse af PCV2 og
virusbelastning i blod; en hjælp til at reducere PCV2–associerede
kliniske symptomer, herunder svind,
vægttab og mortalitet samt for at reducere virusbelastning og
læsioner i lymfoidt væv i forbindelse
med PCV2 infektion.
Indtræden af immunitet: 2 uger.
Varighed af immunitet: mindst 14 uger efter vaccination.
SØER, POLTE OG GYLTE:
Passiv immunisering af pattegrise via kolostrum efter aktiv
immunisering af
polte, gylte og søer. Herved reduceres læsioner i det lymfoide væv
som følge af PCV2-infektion, og
PCV2-relateret dødelighed nedsættes.
Varighed af immunitet: op til 5 uger efter overførsel af passive
antistoffer gennem optagelse
af kolostrum.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Søer: Ingen.
Smågrise: Der er påvis
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-09-2017

ドキュメントの履歴を表示する