Circovac

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

inaktiveret svin circovirus type 2 (PCV2)

थमां उपलब्ध:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ए.टी.सी कोड:

QI09AA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

चिकित्सीय समूह:

Grise (gylter og søer)

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologiske stoffer til suidae

चिकित्सीय संकेत:

Søer og giltsPassive vaccination af smågrise via colostrum, efter aktiv immunisering af søer og gylte, at reducere læsioner i lymfoide væv, der er forbundet med infektion med PCV2 og som en hjælp til at reducere PCV2-forbundet dødelighed. PigletsActive vaccination af smågrise til at reducere fækal udskillelse af PCV2 og virus belastning i blod, og som en hjælp til at reducere PCV2-forbundet kliniske tegn, herunder spild, vægttab og dødelighed, samt at reducere virus load og læsioner i lymfoide væv, der er forbundet med infektion med PCV2.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2007-06-21

सूचना पत्रक

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL
CIRCOVAC EMULSION OG SUSPENSION TIL INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION TIL
SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Ungarn
Fremstiller af batchfrigivelse:
Merial, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, Frankrig
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.,, Szállás u. 5, 1107
Budapest, Ungarn
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Circovac
Emulsion og suspension til injektionsvæske, emulsion til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Lys, opaliserende væske før rekonstituering
1 ml opløst vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret porcint circovirus type2 (PCV2)
................................................. ≥ 1,8 log10
ELISA-enheder
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Tynd paraffinolie
.................................................................................................................
247-250,5 mg
4.
INDIKATIONER
SMÅGRISE:
Aktiv immunisering af smågrise for at reducere den fækale
udskillelse af PCV2 og
virusbelastning i blod; en hjælp til at reducere PCV2–associerede
kliniske symptomer, herunder svind,
vægttab og mortalitet samt for at reducere virusbelastning og
læsioner i lymfoidt væv i forbindelse
med PCV2 infektion.
Indtræden af immunitet: 2 uger.
Varighed af immunitet: mindst 14 uger efter vaccination.
SØER, POLTE OG GYLTE:
Passiv immunisering af pattegrise via kolostrum efter aktiv
immunisering af
polte, gylte og søer. Herved reduceres læsioner i det lymfoide væv
som følge af PCV2-infektion, og
PCV2-relateret dødelighed nedsættes.
Varighed af immunitet: op til 5 uger efter overførsel af passive
antistoffer ge
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Circovac emulsion og suspension til injektionsvæske, emulsion til
svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml rekonstitueret vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret porcint circovirus type 2 (PCV2)
................................................ ≥ 1,8 log10
ELISA-enheder
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Let paraffinolie
....................................................................................................................
247-250,5 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Emulsion og suspension til injektionsvæske, emulsion.
Lys, opaliserende væske før rekonstituering
Den rekonstituerede vaccine er en homogen, hvid emulsion
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin (polte, gylte, søer og smågrise fra 3-ugers alderen).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
SMÅGRISE:
Aktiv immunisering af smågrise for at reducere den fækale
udskillelse af PCV2 og
virusbelastning i blod; en hjælp til at reducere PCV2–associerede
kliniske symptomer, herunder svind,
vægttab og mortalitet samt for at reducere virusbelastning og
læsioner i lymfoidt væv i forbindelse
med PCV2 infektion.
Indtræden af immunitet: 2 uger.
Varighed af immunitet: mindst 14 uger efter vaccination.
SØER, POLTE OG GYLTE:
Passiv immunisering af pattegrise via kolostrum efter aktiv
immunisering af
polte, gylte og søer. Herved reduceres læsioner i det lymfoide væv
som følge af PCV2-infektion, og
PCV2-relateret dødelighed nedsættes.
Varighed af immunitet: op til 5 uger efter overførsel af passive
antistoffer gennem optagelse
af kolostrum.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Søer: Ingen.
Smågrise: Der er påvis
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-09-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें