Cholestagel

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-05-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
25-05-2021

有效成分:

colesevelam (as hydrochloride)

可用日期:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC代码:

C10AC04

INN(国际名称):

colesevelam

治疗组:

Sredstva za modifikaciju lipida

治疗领域:

hiperkolesterolemija

疗效迹象:

Cholestagel primijenjen istodobno s 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktaze (statinom) indiciran kao adjuvantna terapija uz dijetu za pružanje dodatnog smanjenja najniža-gustoće lipoproteina-kolesterola (LDL-C) razina u odraslih bolesnika s primarnom hiperkolesterolemijom koji ne može dovoljno dobro kontrolirati samo statinom. Cholestagel u monoterapiji što je prikazano kao dodatni terapija u prehrani za smanjenje povišene razine ukupnog kolesterola i LDL kolesterola kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии, u kojoj je statin je neprimjereno, ili nije dobro podnosi. Cholestagel također se može koristiti u kombinaciji s эзетимибом ili bez statina, kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии, uključujući i u bolesnika s obiteljskom гиперхолестеринемии (vidi odjeljak 5.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

odobren

授权日期:

2004-03-09

资料单张

                                17
B. UPUTA O LIJEKU
18
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
CHOLESTAGEL 625 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kolesevelam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Cholestagel i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Cholestagel
3.
Kako uzimati Cholestagel
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cholestagel
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CHOLESTAGEL I ZA ŠTO SE KORISTI
Cholestagel sadrži djelatnu tvar kolesevelam (u obliku
kolesevelamklorida). Cholestagel pomaže u
snižavanju razine kolesterola u krvi. Liječnik će Vam propisati
Cholestagel jedino u slučaju kada samo
dijetom s niskim udjelom masti i kolesterola nije postignut dovoljan
učinak.
Cholestagel djeluje u probavnom sustavu tako što veže žučne
kiseline koje stvara jetra i stolicom ih
izlučuje iz tijela. Na taj način tijelo ne može reciklirati žučne
kiseline iz crijeva na uobičajen način.
Ako ne dolazi do recikliranja, jetra mora stvarati dodatne količine
žučne kiseline. Za to jetra koristi
kolesterol iz krvi, što snižava njegovu razinu u krvi.
Cholestagel se propisuje za liječenje bolesti koja se zove primarna
hiperkolesterolemija (povišene
vrijednosti kolesterola u krvi) u odraslih.
-
Cholestagel se može propisati kao jedini lijek uz dijetu s niskim
udjelom masti i kolesterola kada
liječenje statinom (skupina lijekova za snižavanje kolesterola koji
djeluje u jetri) nije primjereno
ili ga bolesnik ne podnosi.
-
Cholestagel 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cholestagel 625 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 625 mg kolesevelama (u obliku
kolesevelamklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Bjelkaste, filmom obložene tablete u obliku kapsule, s utisnutom
oznakom “C625” na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cholestagel je u kombinaciji s inhibitorom
3-hidroksi-3-metil-glutaril-koenzim A (HMG-CoA)
reduktaze (statinom) indiciran kao adjuvantna terapija uz dijetu, kako
bi se dodatno smanjile razine
lipoproteina male gustoće (LDL kolesterola) u odraslih bolesnika s
primarnom hiperkolesterolemijom
koja se ne može dovoljno dobro kontrolirati samo statinom.
Cholestagel je u monoterapiji indiciran kao adjuvantna terapija uz
dijetu za smanjenje povišenih
vrijednosti ukupnog i LDL kolesterola u odraslih bolesnika s primarnom
hiperkolesterolemijom u
kojih se primjena statina smatra neprikladnom ili ga bolesnici dobro
ne podnose.
Cholestagel se može koristiti i u kombinaciji s ezetimibom, sa ili
bez statina, u odraslih bolesnika s
primarnom hiperkolesterolemijom, uključujući bolesnike s obiteljskom
hiperkolesterolemijom (vidjeti
dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Kombinirana terapija _
Preporučena doza lijeka Cholestagel u kombinaciji sa statinom, sa ili
bez ezetimiba, iznosi 4 do
6 tableta na dan. Maksimalna preporučena doza je 6 tableta na dan, a
mogu se uzeti 3 tablete dvaput na
dan uz obroke ili 6 tableta jedanput na dan uz obrok. Klinička
ispitivanja su pokazala da se
Cholestagel i statini mogu uzimati istodobno ili odvojeno kao i da se
Cholestagel i ezetimib mogu
uzimati istodobno ili odvojeno.
_ _
_Monoterapija _
Preporučena početna doza lijeka Cholestagel je 6 tableta na dan, a
mogu se uzeti 3 tablete dvaput na
dan uz obroke ili 6 tableta jedanput na dan uz obrok. Maksimalna
preporučena doza je 7 tableta na
dan.
Tijekom t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-05-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-05-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 25-05-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-05-2010
资料单张 资料单张 捷克文 25-05-2021
产品特点 产品特点 捷克文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-05-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 25-05-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-05-2010
资料单张 资料单张 德文 25-05-2021
产品特点 产品特点 德文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-05-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-05-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-05-2010
资料单张 资料单张 希腊文 25-05-2021
产品特点 产品特点 希腊文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-05-2010
资料单张 资料单张 英文 25-05-2021
产品特点 产品特点 英文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-05-2010
资料单张 资料单张 法文 25-05-2021
产品特点 产品特点 法文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-05-2010
资料单张 资料单张 意大利文 25-05-2021
产品特点 产品特点 意大利文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-05-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-05-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-05-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-05-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-05-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-05-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-05-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 25-05-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-05-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 25-05-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-05-2010
资料单张 资料单张 波兰文 25-05-2021
产品特点 产品特点 波兰文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-05-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-05-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-05-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-05-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-05-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-05-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-05-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 25-05-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-05-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 25-05-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-05-2010
资料单张 资料单张 挪威文 25-05-2021
产品特点 产品特点 挪威文 25-05-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 25-05-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 25-05-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史