Cholestagel

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
25-05-2021

Aktív összetevők:

colesevelam (as hydrochloride)

Beszerezhető a:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kód:

C10AC04

INN (nemzetközi neve):

colesevelam

Terápiás csoport:

Sredstva za modifikaciju lipida

Terápiás terület:

hiperkolesterolemija

Terápiás javallatok:

Cholestagel primijenjen istodobno s 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktaze (statinom) indiciran kao adjuvantna terapija uz dijetu za pružanje dodatnog smanjenja najniža-gustoće lipoproteina-kolesterola (LDL-C) razina u odraslih bolesnika s primarnom hiperkolesterolemijom koji ne može dovoljno dobro kontrolirati samo statinom. Cholestagel u monoterapiji što je prikazano kao dodatni terapija u prehrani za smanjenje povišene razine ukupnog kolesterola i LDL kolesterola kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии, u kojoj je statin je neprimjereno, ili nije dobro podnosi. Cholestagel također se može koristiti u kombinaciji s эзетимибом ili bez statina, kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии, uključujući i u bolesnika s obiteljskom гиперхолестеринемии (vidi odjeljak 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2004-03-09

Betegtájékoztató

                                17
B. UPUTA O LIJEKU
18
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
CHOLESTAGEL 625 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kolesevelam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Cholestagel i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Cholestagel
3.
Kako uzimati Cholestagel
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cholestagel
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CHOLESTAGEL I ZA ŠTO SE KORISTI
Cholestagel sadrži djelatnu tvar kolesevelam (u obliku
kolesevelamklorida). Cholestagel pomaže u
snižavanju razine kolesterola u krvi. Liječnik će Vam propisati
Cholestagel jedino u slučaju kada samo
dijetom s niskim udjelom masti i kolesterola nije postignut dovoljan
učinak.
Cholestagel djeluje u probavnom sustavu tako što veže žučne
kiseline koje stvara jetra i stolicom ih
izlučuje iz tijela. Na taj način tijelo ne može reciklirati žučne
kiseline iz crijeva na uobičajen način.
Ako ne dolazi do recikliranja, jetra mora stvarati dodatne količine
žučne kiseline. Za to jetra koristi
kolesterol iz krvi, što snižava njegovu razinu u krvi.
Cholestagel se propisuje za liječenje bolesti koja se zove primarna
hiperkolesterolemija (povišene
vrijednosti kolesterola u krvi) u odraslih.
-
Cholestagel se može propisati kao jedini lijek uz dijetu s niskim
udjelom masti i kolesterola kada
liječenje statinom (skupina lijekova za snižavanje kolesterola koji
djeluje u jetri) nije primjereno
ili ga bolesnik ne podnosi.
-
Cholestagel 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cholestagel 625 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 625 mg kolesevelama (u obliku
kolesevelamklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Bjelkaste, filmom obložene tablete u obliku kapsule, s utisnutom
oznakom “C625” na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cholestagel je u kombinaciji s inhibitorom
3-hidroksi-3-metil-glutaril-koenzim A (HMG-CoA)
reduktaze (statinom) indiciran kao adjuvantna terapija uz dijetu, kako
bi se dodatno smanjile razine
lipoproteina male gustoće (LDL kolesterola) u odraslih bolesnika s
primarnom hiperkolesterolemijom
koja se ne može dovoljno dobro kontrolirati samo statinom.
Cholestagel je u monoterapiji indiciran kao adjuvantna terapija uz
dijetu za smanjenje povišenih
vrijednosti ukupnog i LDL kolesterola u odraslih bolesnika s primarnom
hiperkolesterolemijom u
kojih se primjena statina smatra neprikladnom ili ga bolesnici dobro
ne podnose.
Cholestagel se može koristiti i u kombinaciji s ezetimibom, sa ili
bez statina, u odraslih bolesnika s
primarnom hiperkolesterolemijom, uključujući bolesnike s obiteljskom
hiperkolesterolemijom (vidjeti
dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Kombinirana terapija _
Preporučena doza lijeka Cholestagel u kombinaciji sa statinom, sa ili
bez ezetimiba, iznosi 4 do
6 tableta na dan. Maksimalna preporučena doza je 6 tableta na dan, a
mogu se uzeti 3 tablete dvaput na
dan uz obroke ili 6 tableta jedanput na dan uz obrok. Klinička
ispitivanja su pokazala da se
Cholestagel i statini mogu uzimati istodobno ili odvojeno kao i da se
Cholestagel i ezetimib mogu
uzimati istodobno ili odvojeno.
_ _
_Monoterapija _
Preporučena početna doza lijeka Cholestagel je 6 tableta na dan, a
mogu se uzeti 3 tablete dvaput na
dan uz obroke ili 6 tableta jedanput na dan uz obrok. Maksimalna
preporučena doza je 7 tableta na
dan.
Tijekom t
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-05-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-05-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-05-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-05-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése