Cholestagel

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-05-2021

Principio attivo:

colesevelam (as hydrochloride)

Commercializzato da:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Codice ATC:

C10AC04

INN (Nome Internazionale):

colesevelam

Gruppo terapeutico:

Sredstva za modifikaciju lipida

Area terapeutica:

hiperkolesterolemija

Indicazioni terapeutiche:

Cholestagel primijenjen istodobno s 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktaze (statinom) indiciran kao adjuvantna terapija uz dijetu za pružanje dodatnog smanjenja najniža-gustoće lipoproteina-kolesterola (LDL-C) razina u odraslih bolesnika s primarnom hiperkolesterolemijom koji ne može dovoljno dobro kontrolirati samo statinom. Cholestagel u monoterapiji što je prikazano kao dodatni terapija u prehrani za smanjenje povišene razine ukupnog kolesterola i LDL kolesterola kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии, u kojoj je statin je neprimjereno, ili nije dobro podnosi. Cholestagel također se može koristiti u kombinaciji s эзетимибом ili bez statina, kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии, uključujući i u bolesnika s obiteljskom гиперхолестеринемии (vidi odjeljak 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2004-03-09

Foglio illustrativo

                                17
B. UPUTA O LIJEKU
18
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
CHOLESTAGEL 625 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kolesevelam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Cholestagel i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Cholestagel
3.
Kako uzimati Cholestagel
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cholestagel
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CHOLESTAGEL I ZA ŠTO SE KORISTI
Cholestagel sadrži djelatnu tvar kolesevelam (u obliku
kolesevelamklorida). Cholestagel pomaže u
snižavanju razine kolesterola u krvi. Liječnik će Vam propisati
Cholestagel jedino u slučaju kada samo
dijetom s niskim udjelom masti i kolesterola nije postignut dovoljan
učinak.
Cholestagel djeluje u probavnom sustavu tako što veže žučne
kiseline koje stvara jetra i stolicom ih
izlučuje iz tijela. Na taj način tijelo ne može reciklirati žučne
kiseline iz crijeva na uobičajen način.
Ako ne dolazi do recikliranja, jetra mora stvarati dodatne količine
žučne kiseline. Za to jetra koristi
kolesterol iz krvi, što snižava njegovu razinu u krvi.
Cholestagel se propisuje za liječenje bolesti koja se zove primarna
hiperkolesterolemija (povišene
vrijednosti kolesterola u krvi) u odraslih.
-
Cholestagel se može propisati kao jedini lijek uz dijetu s niskim
udjelom masti i kolesterola kada
liječenje statinom (skupina lijekova za snižavanje kolesterola koji
djeluje u jetri) nije primjereno
ili ga bolesnik ne podnosi.
-
Cholestagel 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cholestagel 625 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 625 mg kolesevelama (u obliku
kolesevelamklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Bjelkaste, filmom obložene tablete u obliku kapsule, s utisnutom
oznakom “C625” na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cholestagel je u kombinaciji s inhibitorom
3-hidroksi-3-metil-glutaril-koenzim A (HMG-CoA)
reduktaze (statinom) indiciran kao adjuvantna terapija uz dijetu, kako
bi se dodatno smanjile razine
lipoproteina male gustoće (LDL kolesterola) u odraslih bolesnika s
primarnom hiperkolesterolemijom
koja se ne može dovoljno dobro kontrolirati samo statinom.
Cholestagel je u monoterapiji indiciran kao adjuvantna terapija uz
dijetu za smanjenje povišenih
vrijednosti ukupnog i LDL kolesterola u odraslih bolesnika s primarnom
hiperkolesterolemijom u
kojih se primjena statina smatra neprikladnom ili ga bolesnici dobro
ne podnose.
Cholestagel se može koristiti i u kombinaciji s ezetimibom, sa ili
bez statina, u odraslih bolesnika s
primarnom hiperkolesterolemijom, uključujući bolesnike s obiteljskom
hiperkolesterolemijom (vidjeti
dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Kombinirana terapija _
Preporučena doza lijeka Cholestagel u kombinaciji sa statinom, sa ili
bez ezetimiba, iznosi 4 do
6 tableta na dan. Maksimalna preporučena doza je 6 tableta na dan, a
mogu se uzeti 3 tablete dvaput na
dan uz obroke ili 6 tableta jedanput na dan uz obrok. Klinička
ispitivanja su pokazala da se
Cholestagel i statini mogu uzimati istodobno ili odvojeno kao i da se
Cholestagel i ezetimib mogu
uzimati istodobno ili odvojeno.
_ _
_Monoterapija _
Preporučena početna doza lijeka Cholestagel je 6 tableta na dan, a
mogu se uzeti 3 tablete dvaput na
dan uz obroke ili 6 tableta jedanput na dan uz obrok. Maksimalna
preporučena doza je 7 tableta na
dan.
Tijekom t
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-05-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-05-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-05-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-05-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-05-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-05-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-05-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-05-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-05-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti