Cholestagel

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

colesevelam (as hydrochloride)

Disponible depuis:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Code ATC:

C10AC04

DCI (Dénomination commune internationale):

colesevelam

Groupe thérapeutique:

Sredstva za modifikaciju lipida

Domaine thérapeutique:

hiperkolesterolemija

indications thérapeutiques:

Cholestagel primijenjen istodobno s 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktaze (statinom) indiciran kao adjuvantna terapija uz dijetu za pružanje dodatnog smanjenja najniža-gustoće lipoproteina-kolesterola (LDL-C) razina u odraslih bolesnika s primarnom hiperkolesterolemijom koji ne može dovoljno dobro kontrolirati samo statinom. Cholestagel u monoterapiji što je prikazano kao dodatni terapija u prehrani za smanjenje povišene razine ukupnog kolesterola i LDL kolesterola kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии, u kojoj je statin je neprimjereno, ili nije dobro podnosi. Cholestagel također se može koristiti u kombinaciji s эзетимибом ili bez statina, kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии, uključujući i u bolesnika s obiteljskom гиперхолестеринемии (vidi odjeljak 5.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2004-03-09

Notice patient

                                17
B. UPUTA O LIJEKU
18
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
CHOLESTAGEL 625 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kolesevelam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Cholestagel i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Cholestagel
3.
Kako uzimati Cholestagel
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cholestagel
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CHOLESTAGEL I ZA ŠTO SE KORISTI
Cholestagel sadrži djelatnu tvar kolesevelam (u obliku
kolesevelamklorida). Cholestagel pomaže u
snižavanju razine kolesterola u krvi. Liječnik će Vam propisati
Cholestagel jedino u slučaju kada samo
dijetom s niskim udjelom masti i kolesterola nije postignut dovoljan
učinak.
Cholestagel djeluje u probavnom sustavu tako što veže žučne
kiseline koje stvara jetra i stolicom ih
izlučuje iz tijela. Na taj način tijelo ne može reciklirati žučne
kiseline iz crijeva na uobičajen način.
Ako ne dolazi do recikliranja, jetra mora stvarati dodatne količine
žučne kiseline. Za to jetra koristi
kolesterol iz krvi, što snižava njegovu razinu u krvi.
Cholestagel se propisuje za liječenje bolesti koja se zove primarna
hiperkolesterolemija (povišene
vrijednosti kolesterola u krvi) u odraslih.
-
Cholestagel se može propisati kao jedini lijek uz dijetu s niskim
udjelom masti i kolesterola kada
liječenje statinom (skupina lijekova za snižavanje kolesterola koji
djeluje u jetri) nije primjereno
ili ga bolesnik ne podnosi.
-
Cholestagel 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cholestagel 625 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 625 mg kolesevelama (u obliku
kolesevelamklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Bjelkaste, filmom obložene tablete u obliku kapsule, s utisnutom
oznakom “C625” na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cholestagel je u kombinaciji s inhibitorom
3-hidroksi-3-metil-glutaril-koenzim A (HMG-CoA)
reduktaze (statinom) indiciran kao adjuvantna terapija uz dijetu, kako
bi se dodatno smanjile razine
lipoproteina male gustoće (LDL kolesterola) u odraslih bolesnika s
primarnom hiperkolesterolemijom
koja se ne može dovoljno dobro kontrolirati samo statinom.
Cholestagel je u monoterapiji indiciran kao adjuvantna terapija uz
dijetu za smanjenje povišenih
vrijednosti ukupnog i LDL kolesterola u odraslih bolesnika s primarnom
hiperkolesterolemijom u
kojih se primjena statina smatra neprikladnom ili ga bolesnici dobro
ne podnose.
Cholestagel se može koristiti i u kombinaciji s ezetimibom, sa ili
bez statina, u odraslih bolesnika s
primarnom hiperkolesterolemijom, uključujući bolesnike s obiteljskom
hiperkolesterolemijom (vidjeti
dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Kombinirana terapija _
Preporučena doza lijeka Cholestagel u kombinaciji sa statinom, sa ili
bez ezetimiba, iznosi 4 do
6 tableta na dan. Maksimalna preporučena doza je 6 tableta na dan, a
mogu se uzeti 3 tablete dvaput na
dan uz obroke ili 6 tableta jedanput na dan uz obrok. Klinička
ispitivanja su pokazala da se
Cholestagel i statini mogu uzimati istodobno ili odvojeno kao i da se
Cholestagel i ezetimib mogu
uzimati istodobno ili odvojeno.
_ _
_Monoterapija _
Preporučena početna doza lijeka Cholestagel je 6 tableta na dan, a
mogu se uzeti 3 tablete dvaput na
dan uz obroke ili 6 tableta jedanput na dan uz obrok. Maksimalna
preporučena doza je 7 tableta na
dan.
Tijekom t
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-05-2010
Notice patient Notice patient espagnol 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-05-2010
Notice patient Notice patient tchèque 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-05-2010
Notice patient Notice patient danois 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-05-2010
Notice patient Notice patient allemand 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-05-2010
Notice patient Notice patient estonien 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-05-2010
Notice patient Notice patient grec 25-05-2021
Notice patient Notice patient anglais 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-05-2010
Notice patient Notice patient français 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-05-2010
Notice patient Notice patient italien 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-05-2010
Notice patient Notice patient letton 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-05-2010
Notice patient Notice patient lituanien 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-05-2010
Notice patient Notice patient hongrois 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-05-2010
Notice patient Notice patient maltais 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-05-2010
Notice patient Notice patient néerlandais 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-05-2010
Notice patient Notice patient polonais 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-05-2010
Notice patient Notice patient portugais 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-05-2010
Notice patient Notice patient roumain 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-05-2010
Notice patient Notice patient slovaque 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-05-2010
Notice patient Notice patient slovène 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-05-2010
Notice patient Notice patient finnois 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-05-2010
Notice patient Notice patient suédois 25-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-05-2010
Notice patient Notice patient norvégien 25-05-2021
Notice patient Notice patient islandais 25-05-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents